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Auswirkungen auf das Gleichgewicht von Suspensionsübungen vs. Übungen auf instabilen Oberflächen

4. April 2023 aktualisiert von: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Auswirkungen von Suspensionsübungen auf das Gleichgewicht bei jungen Erwachsenen im Vergleich zu Übungen auf instabilen Oberflächen: eine quasi-randomisierte klinische Studie

Die meisten menschlichen Bewegungen werden in einem Zustand posturaler Instabilität ausgeführt. Aus diesem Grund ist das Instabilitätstraining eine hochspezifische Methode, die das Gleichgewicht und die posturale Kontrolle verbessern soll. Diese Forschung zielte darauf ab, die Wirkung des Instabilitätstrainings auf das Gleichgewicht von Personen mit ähnlichen Ausgangsfähigkeiten zu bestimmen, die das Training unter unterschiedlichen Stabilitätsbedingungen begannen. Forschungsfrage: Bestimmen unterschiedliche Arten von Instabilitätstraining Verbesserungen des Gleichgewichts?

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Valencia, Spanien, 46010
        • Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten im Alter von 18-35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Muskel-Skelett-Verletzung in den vorangegangenen 6 Monaten.
  • Athleten aus allen Bereichen.
  • Personen mit bekannten Blanchierungsstörungen (z. Schwindel und zentrale oder vestibuläre Störung).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Suspension
Übung mit Aufhängevorrichtungen.
Training mit Aufhängevorrichtungen. 12 Sitzungen à 40-45 min in vier Wochen.
Aktiver Komparator: Gleichgewicht
Übung über instabilen Oberflächen.
Training auf instabilem Untergrund. 12 Sitzungen à 40-45 min in vier Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 0 Woche
Der Y-Balance-Test ist ein Teil des Functional Movement Systems-Bildschirms, der zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts und der funktionellen Symmetrie verwendet wird, um das Verletzungsrisiko einer Person oder die Rückkehr zur Sportbereitschaft zu bestimmen. Ablauf: Ausgangsposition ist einbeiniger Stand auf der Standplatte mit den Fußspitzen an der roten Linie, das andere Bein setzt leicht hinter der Platte auf. Der Nicht-Stand-Fuß wird in die gewünschte Richtung ausgestreckt und drückt die Reichweitenanzeige so weit wie möglich, während er das Gleichgewicht hält. Je höher der Wert, desto besser die Balance.
0 Woche
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 5 Woche
Der Y-Balance-Test ist ein Teil des Functional Movement Systems-Bildschirms, der zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts und der funktionellen Symmetrie verwendet wird, um das Verletzungsrisiko einer Person oder die Rückkehr zur Sportbereitschaft zu bestimmen. Ablauf: Ausgangsposition ist einbeiniger Stand auf der Standplatte mit den Fußspitzen an der roten Linie, das andere Bein setzt leicht hinter der Platte auf. Der Nicht-Stand-Fuß wird in die gewünschte Richtung ausgestreckt und drückt die Reichweitenanzeige so weit wie möglich, während er das Gleichgewicht hält. Je höher der Wert, desto besser die Balance.
5 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emery-Test
Zeitfenster: 0 Woche, 5 Woche.
Einbeinige Balance auf instabiler Basis. Die Zeit, die man mit geschlossenen Augen hält, wird gezählt, bevor man das Gleichgewicht verliert. Je länger es gehalten wird, desto besser wird das Gleichgewicht betrachtet.
0 Woche, 5 Woche.
Romberg-Test
Zeitfenster: 0 Woche, 5 Woche.
Zweibeiniges Gleichgewicht auf Druckplattform. Sie halten 30 Sekunden lang mit offenen Augen fest. Dieser Test gibt Daten über die Fläche und Geschwindigkeit der Verschiebung des Schwerpunkts. Je niedriger die Werte, desto besser die Balance.
0 Woche, 5 Woche.
Sidewide-Test
Zeitfenster: 0 Woche, 5 Woche
Der Teilnehmer führt seitliche Sprünge über ein 25 cm breites Brett aus. Die Anzahl deiner Sprünge wird gezählt. Je höher die Anzahl der Sprünge, desto besser wird die Agilität empfunden.
0 Woche, 5 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SUS_VS_INEST

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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