- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05705765
Auswirkungen auf das Gleichgewicht von Suspensionsübungen vs. Übungen auf instabilen Oberflächen
4. April 2023 aktualisiert von: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Auswirkungen von Suspensionsübungen auf das Gleichgewicht bei jungen Erwachsenen im Vergleich zu Übungen auf instabilen Oberflächen: eine quasi-randomisierte klinische Studie
Die meisten menschlichen Bewegungen werden in einem Zustand posturaler Instabilität ausgeführt.
Aus diesem Grund ist das Instabilitätstraining eine hochspezifische Methode, die das Gleichgewicht und die posturale Kontrolle verbessern soll.
Diese Forschung zielte darauf ab, die Wirkung des Instabilitätstrainings auf das Gleichgewicht von Personen mit ähnlichen Ausgangsfähigkeiten zu bestimmen, die das Training unter unterschiedlichen Stabilitätsbedingungen begannen.
Forschungsfrage: Bestimmen unterschiedliche Arten von Instabilitätstraining Verbesserungen des Gleichgewichts?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Valencia, Spanien, 46010
- Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studenten im Alter von 18-35 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Muskel-Skelett-Verletzung in den vorangegangenen 6 Monaten.
- Athleten aus allen Bereichen.
- Personen mit bekannten Blanchierungsstörungen (z. Schwindel und zentrale oder vestibuläre Störung).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Suspension
Übung mit Aufhängevorrichtungen.
|
Training mit Aufhängevorrichtungen.
12 Sitzungen à 40-45 min in vier Wochen.
|
|
Aktiver Komparator: Gleichgewicht
Übung über instabilen Oberflächen.
|
Training auf instabilem Untergrund.
12 Sitzungen à 40-45 min in vier Wochen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 0 Woche
|
Der Y-Balance-Test ist ein Teil des Functional Movement Systems-Bildschirms, der zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts und der funktionellen Symmetrie verwendet wird, um das Verletzungsrisiko einer Person oder die Rückkehr zur Sportbereitschaft zu bestimmen.
Ablauf: Ausgangsposition ist einbeiniger Stand auf der Standplatte mit den Fußspitzen an der roten Linie, das andere Bein setzt leicht hinter der Platte auf.
Der Nicht-Stand-Fuß wird in die gewünschte Richtung ausgestreckt und drückt die Reichweitenanzeige so weit wie möglich, während er das Gleichgewicht hält.
Je höher der Wert, desto besser die Balance.
|
0 Woche
|
|
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 5 Woche
|
Der Y-Balance-Test ist ein Teil des Functional Movement Systems-Bildschirms, der zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts und der funktionellen Symmetrie verwendet wird, um das Verletzungsrisiko einer Person oder die Rückkehr zur Sportbereitschaft zu bestimmen.
Ablauf: Ausgangsposition ist einbeiniger Stand auf der Standplatte mit den Fußspitzen an der roten Linie, das andere Bein setzt leicht hinter der Platte auf.
Der Nicht-Stand-Fuß wird in die gewünschte Richtung ausgestreckt und drückt die Reichweitenanzeige so weit wie möglich, während er das Gleichgewicht hält.
Je höher der Wert, desto besser die Balance.
|
5 Woche
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Emery-Test
Zeitfenster: 0 Woche, 5 Woche.
|
Einbeinige Balance auf instabiler Basis.
Die Zeit, die man mit geschlossenen Augen hält, wird gezählt, bevor man das Gleichgewicht verliert.
Je länger es gehalten wird, desto besser wird das Gleichgewicht betrachtet.
|
0 Woche, 5 Woche.
|
|
Romberg-Test
Zeitfenster: 0 Woche, 5 Woche.
|
Zweibeiniges Gleichgewicht auf Druckplattform.
Sie halten 30 Sekunden lang mit offenen Augen fest.
Dieser Test gibt Daten über die Fläche und Geschwindigkeit der Verschiebung des Schwerpunkts.
Je niedriger die Werte, desto besser die Balance.
|
0 Woche, 5 Woche.
|
|
Sidewide-Test
Zeitfenster: 0 Woche, 5 Woche
|
Der Teilnehmer führt seitliche Sprünge über ein 25 cm breites Brett aus.
Die Anzahl deiner Sprünge wird gezählt.
Je höher die Anzahl der Sprünge, desto besser wird die Agilität empfunden.
|
0 Woche, 5 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SUS_VS_INEST
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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