SOSteniamoci: 利害関係者の調査
2023年3月30日 更新者：Istituto Auxologico Italiano
非公式の介護者と臨床医の知識、認識、態度、およびインターネットベースの介入に対する障壁の期待: イタリアでの利害関係者の調査
インフォーマルケアとは、配偶者、親、子供、別の親戚、隣人、または友人などによって、高齢者、虚弱者、または病気の人に提供される無償のケアと定義されています。
この現象は、ストレス、負担、および非公式の介護者の生活の質の低下につながる可能性があります。
時間の不足、サービスからの距離、および経済的負担により、非公式の介護者に心理的介入を提供することが困難になることが多いため、インターネットベースの (自助) プログラムは、彼らの感情的な幸福を促進するための実行可能な解決策となる可能性があります。
それでも、インターネットベースの介入の利点が証明されているにもかかわらず、イタリア人が利用できる非公式の介護者向けのプログラムはありません。
それにもかかわらず、可能性のある利害関係者（介護者）が関与するオンライン介入を計画および開発することは、将来の介入の理解と普及、使用への意欲、および成功を促進する可能性があります。
したがって、現在の研究の目標は、イタリアの利害関係者の知識、認識、態度、参加と使用の意欲、およびインターネットベースの介入に対する予想される障壁を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
本研究では、イタリアの介護者と臨床医のサンプルにおいて、介護者の負担を軽減するためにインターネットベースの介入を使用することに対する知識と意識、態度、参加する意欲、および予想される障壁を評価しました。
この目的のために、雪だるま式サンプリング手法を使用して、臨床医と非公式の介護者の間でイタリアのオンライン利害関係者調査が実施されました。
参加者は、インフォームド コンセントに記入し、臨床医、介護者、またはその両方としてオンライン アンケートに回答するよう求められました。
データは毎日監視されました。
データ分析には、記述統計とピアソン相関分析が使用されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Milan、イタリア、20145
- Giada Pietrabissa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
公式および非公式の介護者
説明
包含基準:
- 臨床医と非公式の介護者
- 18歳以上
- インターネット・アクセス
- 基本的なコンピューターリテラシー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医向けオンライン調査の平均点
時間枠：ベースライン時、オンライン調査中、インフォームドコンセントに署名した後に実施
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臨床医向けオンラインアンケート 30項目
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ベースライン時、オンライン調査中、インフォームドコンセントに署名した後に実施
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非公式の介護者に対するオンライン調査の平均スコア
時間枠：ベースライン時、オンライン調査中、インフォームドコンセントに署名した後に実施
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非公式の介護者に対するオンライン調査 - 45 項目
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ベースライン時、オンライン調査中、インフォームドコンセントに署名した後に実施
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Giada Pietrabissa, PhD、Istituto Auxologico Italiano
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月15日
一次修了 (実際)
2022年12月15日
研究の完了 (実際)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月30日
最初の投稿 (実際)
2023年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月30日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 03C212
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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