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SOSteniamoci: Pesquisa das Partes Interessadas

30 de março de 2023 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano

Conhecimento, conscientização, atitude e expectativas de cuidadores informais e médicos em relação a intervenções baseadas na Internet: uma pesquisa com as partes interessadas na Itália

O cuidado informal é definido como o cuidado não remunerado prestado a uma pessoa idosa, frágil ou doente, por uma pessoa como cônjuge, pai, mãe, filho, outro parente, vizinho ou amigo. Esse fenômeno pode gerar estresse, sobrecarga e diminuição da qualidade de vida dos cuidadores informais. Como a falta de tempo, a distância dos serviços e as dificuldades financeiras tornam a prestação de intervenções psicológicas para cuidadores informais muitas vezes desafiadora, os programas baseados na Internet (auto-ajuda) podem representar uma solução viável para promover seu bem-estar emocional. Ainda assim, apesar dos benefícios comprovados da intervenção baseada na Internet, nenhum programa disponível para cuidadores informais está disponível para a população italiana. No entanto, planejar e desenvolver uma intervenção online, envolvendo possíveis stakeholders (cuidadores), pode facilitar o entendimento e a divulgação, a vontade de uso e o sucesso da futura intervenção. Assim, o objetivo do presente estudo é avaliar o conhecimento das partes interessadas italianas, a conscientização, as atitudes, a vontade de participar e usar e as barreiras esperadas para as intervenções baseadas na Internet.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O presente estudo avaliou o conhecimento e a conscientização, as atitudes, a vontade de participar e as barreiras esperadas para o uso de intervenções baseadas na Internet para aliviar a sobrecarga dos cuidadores em uma amostra de cuidadores e médicos italianos. Para esse fim, uma pesquisa on-line com as partes interessadas foi realizada na Itália entre médicos e cuidadores informais, usando uma técnica de amostragem em bola de neve. Os participantes foram solicitados a preencher o consentimento informado e preencher a pesquisa on-line como um clínico, um cuidador ou ambos. Os dados foram monitorados diariamente. Estatística descritiva e análise de correlação de Pearson foram usadas para análise dos dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20145
        • Giada Pietrabissa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Cuidadores formais e informais

Descrição

Critério de inclusão:

  • médicos e cuidadores informais
  • com 18 anos ou mais
  • Acesso à internet
  • conhecimento básico de informática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação média na pesquisa on-line para médicos
Prazo: Na linha de base, durante a pesquisa online, realizada após a assinatura do consentimento informado
Pesquisa online para médicos - 30 itens
Na linha de base, durante a pesquisa online, realizada após a assinatura do consentimento informado
Pontuação média na pesquisa online para cuidadores informais
Prazo: Na linha de base, durante a pesquisa online, realizada após a assinatura do consentimento informado
Pesquisa online para cuidadores informais - 45 itens
Na linha de base, durante a pesquisa online, realizada após a assinatura do consentimento informado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Giada Pietrabissa, PhD, Istituto Auxologico Italiano

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 03C212

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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