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SOSteniamoci: 이해관계자 설문조사

2023년 3월 30일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

비공식 간병인 및 임상의의 지식, 인식, 태도 및 인터넷 기반 개입에 대한 장벽 기대: 이탈리아 이해관계자 설문조사

비공식 돌봄은 배우자, 부모, 자녀, 다른 친척, 이웃 또는 친구와 같은 사람이 노인, 허약하거나 아픈 사람에게 제공하는 무급 돌봄으로 정의됩니다. 이러한 현상은 스트레스, 부담 및 비공식 간병인의 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다. 시간 부족, 서비스와의 거리, 재정적 부담으로 인해 비공식 간병인에게 심리적 개입을 제공하는 것이 종종 어려운 일이 되므로 인터넷 기반(자조) 프로그램은 정서적 웰빙을 증진하는 실행 가능한 솔루션이 될 수 있습니다. 그러나 인터넷 기반 개입의 입증된 이점에도 불구하고 이탈리아 인구를 위한 비공식 간병인을 위한 프로그램은 없습니다. 그럼에도 불구하고 가능한 이해 관계자(간병인)를 포함하는 온라인 개입을 계획하고 개발하면 향후 개입의 이해와 보급, 사용 의지 및 성공을 촉진할 수 있습니다. 따라서 현재 연구의 목표는 인터넷 기반 개입에 대한 이탈리아 이해 관계자의 지식, 인식, 태도, 참여 및 사용 의지, 예상되는 장벽을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구는 이탈리아 간병인과 임상의 샘플에서 간병인의 부담을 완화하기 위해 인터넷 기반 중재를 사용하는 것에 대한 지식과 인식, 태도, 참여 의지 및 예상되는 장벽을 평가했습니다. 이를 위해 임상의와 비공식 간병인을 대상으로 이탈리아에서 눈덩이처럼 불어나는 샘플링 기법을 사용하여 온라인 이해관계자 설문조사를 실시했습니다. 참가자들은 사전 동의를 작성하고 임상의, 간병인 또는 둘 다로서 온라인 설문 조사를 완료하도록 요청 받았습니다. 데이터는 매일 모니터링되었습니다. 데이터 분석은 기술통계와 Pearson 상관분석을 이용하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

공식 및 비공식 간병인

설명

포함 기준:

  • 임상의 및 비공식 간병인
  • 18세 이상
  • 인터넷 액세스
  • 기본 컴퓨터 활용 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의를 위한 온라인 설문조사의 평균 점수
기간: 기준선에서 온라인 설문 조사 중 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 수행
임상의를 위한 온라인 설문조사 - 30개 항목
기준선에서 온라인 설문 조사 중 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 수행
비공식 간병인을 위한 온라인 설문조사의 평균 점수
기간: 기준선에서 온라인 설문 조사 중 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 수행
비공식 간병인을 위한 온라인 설문조사 - 45개 항목
기준선에서 온라인 설문 조사 중 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 수행

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Giada Pietrabissa, PhD, Istituto Auxologico Italiano

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 03C212

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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