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SOSteniamoci: Encuesta de partes interesadas

30 de marzo de 2023 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano

El conocimiento, la conciencia, la actitud y las expectativas de los cuidadores y médicos informales Barreras hacia las intervenciones basadas en Internet: una encuesta de partes interesadas en Italia

El cuidado informal se define como el cuidado no remunerado brindado a una persona mayor, frágil o enferma, por una persona como un cónyuge, un padre, un hijo, otro pariente, un vecino o un amigo. Este fenómeno puede generar estrés, sobrecarga y disminución de la calidad de vida de los cuidadores informales. Dado que la falta de tiempo, la distancia de los servicios y las tensiones financieras hacen que la provisión de intervenciones psicológicas a los cuidadores informales sea a menudo un desafío, los programas (de autoayuda) basados ​​en Internet podrían representar una solución viable para promover su bienestar emocional. Aún así, a pesar de los beneficios comprobados de la intervención basada en Internet, no hay programas disponibles para cuidadores informales para la población italiana. No obstante, la planificación y el desarrollo de una intervención en línea, que involucre a los posibles interesados ​​(cuidadores), podría facilitar la comprensión y difusión, la voluntad de uso y el éxito de la futura intervención. Por lo tanto, el objetivo del estudio actual es evaluar el conocimiento, la conciencia, las actitudes, la disposición a participar y el uso de las partes interesadas italianas, y las barreras esperadas para las intervenciones basadas en Internet.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El presente estudio evaluó el conocimiento y la conciencia, las actitudes, la voluntad de participar y las barreras esperadas para el uso de intervenciones basadas en Internet para aliviar la carga de los cuidadores en una muestra de cuidadores y médicos italianos. Con este objetivo, se realizó una encuesta en línea de partes interesadas en Italia entre médicos y cuidadores informales, utilizando una técnica de muestreo de bola de nieve. Se pidió a los participantes que completaran el consentimiento informado y completaran la encuesta en línea como médico, cuidador o ambos. Los datos fueron monitoreados diariamente. Se utilizaron estadísticas descriptivas y análisis de correlación de Pearson para el análisis de datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milan, Italia, 20145
        • Giada Pietrabissa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cuidadores formales e informales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • médicos y cuidadores informales
  • mayores de 18 años
  • acceso a Internet
  • alfabetización informática básica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación media en la encuesta en línea para médicos
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio, durante la encuesta en línea, realizada después de firmar el consentimiento informado
Encuesta en línea para médicos: 30 elementos
Al inicio del estudio, durante la encuesta en línea, realizada después de firmar el consentimiento informado
Puntuación media en Encuesta online para cuidadores informales
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio, durante la encuesta en línea, realizada después de firmar el consentimiento informado
Encuesta en línea para cuidadores informales - 45 ítems
Al inicio del estudio, durante la encuesta en línea, realizada después de firmar el consentimiento informado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Giada Pietrabissa, PhD, Istituto Auxologico Italiano

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 03C212

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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