Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

SOSteniamoci : Enquête auprès des parties prenantes

30 mars 2023 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano

Connaissances, sensibilisation, attitude et attentes des soignants informels et des cliniciens à l'égard des interventions basées sur Internet : une enquête auprès des parties prenantes en Italie

Les soins informels sont définis comme les soins non rémunérés fournis à une personne âgée, fragile ou malade, par une personne telle qu'un conjoint, un parent, un enfant, un autre parent, un voisin ou un ami. Ce phénomène peut entraîner du stress, un fardeau et une diminution de la qualité de vie des aidants naturels. Étant donné que le manque de temps, l'éloignement des services et les contraintes financières rendent souvent difficile la fourniture d'interventions psychologiques aux aidants naturels, les programmes (d'auto-assistance) basés sur Internet pourraient représenter une solution viable pour promouvoir leur bien-être émotionnel. Pourtant, malgré les avantages avérés de l'intervention basée sur Internet, aucun programme disponible pour les aidants proches n'est disponible pour la population italienne. Néanmoins, la planification et le développement d'une intervention en ligne, impliquant d'éventuelles parties prenantes (soignants), pourraient faciliter la compréhension et la diffusion, la volonté d'utilisation et le succès de la future intervention. Ainsi, l'objectif de la présente étude est d'évaluer les connaissances des acteurs italiens sur, la sensibilisation, les attitudes envers, la volonté de participer et d'utiliser, et les obstacles attendus aux interventions basées sur Internet.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La présente étude a évalué les connaissances et la sensibilisation, les attitudes, la volonté de participer et les obstacles attendus à l'utilisation d'interventions basées sur Internet pour alléger le fardeau des soignants dans un échantillon de soignants et de cliniciens italiens. Dans ce but, une enquête en ligne auprès des parties prenantes a été menée en Italie auprès de cliniciens et d'aidants proches, à l'aide d'une technique d'échantillonnage en boule de neige. Les participants ont été invités à remplir le consentement éclairé et à répondre au sondage en ligne en tant que clinicien, soignant ou les deux. Les données ont été contrôlées quotidiennement. Des statistiques descriptives et une analyse de corrélation de Pearson ont été utilisées pour l'analyse des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milan, Italie, 20145
        • Giada Pietrabissa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Aidants formels et informels

La description

Critère d'intégration:

  • cliniciens et aidants naturels
  • âgé de 18 ans ou plus
  • accès Internet
  • culture informatique de base

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score moyen dans le sondage en ligne pour les cliniciens
Délai: Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé
Sondage en ligne pour les cliniciens - 30 éléments
Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé
Score moyen dans le sondage en ligne pour les aidants naturels
Délai: Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé
Sondage en ligne pour les aidants proches - 45 items
Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Giada Pietrabissa, PhD, Istituto Auxologico Italiano

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Première publication (Réel)

4 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03C212

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner