- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05797571
SOSteniamoci : Enquête auprès des parties prenantes
30 mars 2023 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano
Connaissances, sensibilisation, attitude et attentes des soignants informels et des cliniciens à l'égard des interventions basées sur Internet : une enquête auprès des parties prenantes en Italie
Les soins informels sont définis comme les soins non rémunérés fournis à une personne âgée, fragile ou malade, par une personne telle qu'un conjoint, un parent, un enfant, un autre parent, un voisin ou un ami.
Ce phénomène peut entraîner du stress, un fardeau et une diminution de la qualité de vie des aidants naturels.
Étant donné que le manque de temps, l'éloignement des services et les contraintes financières rendent souvent difficile la fourniture d'interventions psychologiques aux aidants naturels, les programmes (d'auto-assistance) basés sur Internet pourraient représenter une solution viable pour promouvoir leur bien-être émotionnel.
Pourtant, malgré les avantages avérés de l'intervention basée sur Internet, aucun programme disponible pour les aidants proches n'est disponible pour la population italienne.
Néanmoins, la planification et le développement d'une intervention en ligne, impliquant d'éventuelles parties prenantes (soignants), pourraient faciliter la compréhension et la diffusion, la volonté d'utilisation et le succès de la future intervention.
Ainsi, l'objectif de la présente étude est d'évaluer les connaissances des acteurs italiens sur, la sensibilisation, les attitudes envers, la volonté de participer et d'utiliser, et les obstacles attendus aux interventions basées sur Internet.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La présente étude a évalué les connaissances et la sensibilisation, les attitudes, la volonté de participer et les obstacles attendus à l'utilisation d'interventions basées sur Internet pour alléger le fardeau des soignants dans un échantillon de soignants et de cliniciens italiens.
Dans ce but, une enquête en ligne auprès des parties prenantes a été menée en Italie auprès de cliniciens et d'aidants proches, à l'aide d'une technique d'échantillonnage en boule de neige.
Les participants ont été invités à remplir le consentement éclairé et à répondre au sondage en ligne en tant que clinicien, soignant ou les deux.
Les données ont été contrôlées quotidiennement.
Des statistiques descriptives et une analyse de corrélation de Pearson ont été utilisées pour l'analyse des données.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Milan, Italie, 20145
- Giada Pietrabissa
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Aidants formels et informels
La description
Critère d'intégration:
- cliniciens et aidants naturels
- âgé de 18 ans ou plus
- accès Internet
- culture informatique de base
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score moyen dans le sondage en ligne pour les cliniciens
Délai: Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé
|
Sondage en ligne pour les cliniciens - 30 éléments
|
Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé
|
|
Score moyen dans le sondage en ligne pour les aidants naturels
Délai: Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé
|
Sondage en ligne pour les aidants proches - 45 items
|
Au départ, pendant l'enquête en ligne, réalisée après la signature du consentement éclairé
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Giada Pietrabissa, PhD, Istituto Auxologico Italiano
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2023
Première publication (Réel)
4 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 03C212
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .