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中皮腫患者の臨床試験経験の研究

2023年4月21日 更新者:Power Life Sciences Inc.

中皮腫の臨床試験のレビュー: 影響因子を特定するための小細胞肺癌の臨床試験における患者の経験の調査

医学研究への参加率は、特定の人口統計を常に完全に代表しているわけではありません。

目標は、臨床研究のどの側面が患者の参加や見切りをより困難にする可能性があるかを見つけることです.

データは、さまざまな人口統計学的レンズを通して評価され、臨床試験中に将来の中皮腫患者の経験を改善するのに役立つ可能性のある傾向を特定します.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

観察臨床試験への参加を積極的に検討しているが、登録および登録がまだ完了していない中皮腫患者。

説明

包含基準:

  • 医師によって確認された中皮腫の医学的診断を受けている必要があります。
  • -年齢が18歳以上で、書面によるインフォームドコンセントを提供する能力がある 研究への参加および関連する手順が実行される前に取得されました。
  • -予定された訪問、治療スケジュール、臨床検査および研究のその他の要件を喜んで順守できる。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -医療レジメンへの不遵守の重要な履歴がある、または信頼できるインフォームドコンセントを付与できない患者。
  • -治験責任医師の意見では、研究への参加または治験薬の投与に関連するリスクを増加させる、または安全性の結果の解釈を妨げる既知の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
中皮腫の医学研究への登録を決定した患者の割合。
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
完了するまで臨床試験に残っている中皮腫患者の数。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2024年5月1日

一次修了 (予想される)

2025年5月1日

研究の完了 (予想される)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月6日

最初の投稿 (実際)

2023年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月21日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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