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ソハグ大学病院における小児チック障害の有病率と臨床的特徴に関する研究

2023年5月16日 更新者:Esraa Ahmed Mohamed、Sohag University

チックとは、ストレス、不安、変化、または興奮によって増加する、短時間、突然の反復的な動きおよび/または音です。

チックは児童と青年に最もよく発生し、少女よりも少年の方が頻繁に発症します。米国児童青少年精神医学アカデミーは、チックは幼児期の児童の最大 10 パーセントに影響を与えると述べています。 。

正確な病態生理学的メカニズムは不明ですが、この障害はおそらく皮質線条体視床回路の障害によるものと考えられます。 チック障害の危険因子には次のものがあります。 遺伝学: チックは家族内で発症する傾向があるため、これらの障害には遺伝的根拠がある可能性があります。 性別: 男性は女性よりもチック障害にかかりやすいです。

それらは、運動チック(例えば、まばたきする、肩をすくめる、顔をしかめる、またはけいれんする)と音声チック(例えば、咳払い、鼻をすする、うめき声​​)に分けられる。

患者は内なる衝動や局所的な予感を訴えますが、チックを行うことでそれが軽減されます。 チックは短期間であれば自発的に抑えることができます。 チックは、ストレス、不安、気分の変化、興奮によって増加し、気が散ると減少します。

米国児童青少年精神医学アカデミーは、チックは幼児期の子供たちの最大 10 パーセントに影響を及ぼしていると述べています。最も注目すべきチック障害はトゥレット症候群であり、身体的チックと言語的チックの両方が同じ個人に、多くの場合同時に起こります。時間。 一過性チック障害にも両方のタイプのチックが含まれますが、多くの場合、個別に発生します。

チック障害は 3 つのカテゴリに分類されます。 一過性チック障害には、4 週間以上 1 年未満続く運動チックまたは音声チックが含まれます。 慢性チック障害には、1 年以上続く運動チックまたは音声チックのいずれか (両方ではありません) が含まれます。 物理的チックと言語的チックの両方が同じ個人に起こるトゥレット症候群 チック障害に関連する症状、特に TS の小児では、不安、ADHD、うつ病、自閉症、スペクトラム障害の学習困難、OCD の発話と言語の困難、睡眠障害が含まれます。チック障害に関連する他の合併症は、自尊心や自己イメージに対するチックの影響に関連しています。 いくつかの研究! TSまたは慢性チック症の子供たちは、これらの疾患のいずれかを持たない子供たちよりも低い生活の質と低い自尊心を経験していることを発見しました

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Montaser M Mohammed, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • - 年齢は3歳から18歳まで
  • チックを患っているすべての患者は、DSM V に従った診断基準を満たしています。

説明

包含基準:

  • - 年齢は3歳から18歳まで
  • チックを患っているすべての患者は、DSM V に従った診断基準を満たしています。

除外基準:

  • - 3歳未満および18歳以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チック重症度の評価は、エール大学世界チック重症度スケール (Y G T S S-R) によって行われます。
時間枠:12ヶ月
トルレッツ症候群やその他のチック障害患者のチックを評価するためのゴールドスタンダードとみなされる臨床医評価の機器
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月16日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月16日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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