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直腸がんの臨床試験における患者の体験を見てみる

2023年6月9日更新者：Power Life Sciences Inc.

直腸がんの臨床研究における医学研究動向の調査: 患者の参加に影響を与える要因の分析

この調査研究の主な目的は、歴史的に多様な代表者が不足している直腸がん患者の特定の人口統計グループが臨床試験に参加する際に遭遇する障壁を調査することです。

この研究は、さまざまな人口統計学的観点からデータを注意深く分析することにより、将来の直腸がん患者の経験に影響を与えるパターンを明らかにすることを目的としています。この重要な研究に積極的に参加することは、直腸がん患者の臨床研究への参加率と完了率を高めるための独自の洞察を提供できるため、最も重要です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

直腸がん

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Michael B Gill
電話番号：4159004227
メール：bask@withpower.com

研究場所

アメリカ
- California
  - San Francisco、California、アメリカ、94107
    - Power Life Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床研究に積極的に参加しているが、登録と無作為化がまだ完了していない直腸がん患者。

説明

包含基準:

直腸がんの確定診断
18歳以上の年齢であり、研究への参加および実施される関連手順に先立って取得した書面によるインフォームドコンセントを提供する能力がある
直腸がんに対するこれまでの治療歴がない

除外基準:

妊娠中または授乳中の女性
書面によるインフォームドコンセントを提供できない
別の研究に登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
臨床研究への参加を決意した直腸がん患者の数時間枠：3ヶ月	3ヶ月
直腸がん臨床研究を完了するまで継続する患者の割合時間枠：12ヶ月	12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Power Life Sciences Inc.

捜査官

スタディディレクター：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月9日

最初の投稿 (推定)

2023年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月9日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

直腸がん

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

85996123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。