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看看直肠癌临床试验中的患者体验

2023年6月9日 更新者：Power Life Sciences Inc.

调查直肠癌临床研究的医学研究趋势：分析影响患者参与的因素

本研究的主要目的是探索特定人群的直肠癌患者在参与临床试验期间遇到的障碍，这些障碍在历史上缺乏多样性。

通过从各种人口统计角度仔细分析数据，本研究旨在揭示影响未来直肠癌患者经历的模式。 积极参与这项关键研究至关重要，因为它可以提供独特的见解，以提高直肠癌患者在临床研究中的参与率和完成率。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • California
      • San Francisco、California、美国、94107
        • Power Life Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

积极参与临床研究但尚未完成入组和随机分组的直肠癌患者。

描述

纳入标准：

  • 确诊直肠癌
  • 年龄 ≥ 18 岁并且能够提供在参与研究和正在执行的任何相关程序之前获得的书面知情同意书
  • 直肠癌无既往治疗

排除标准：

  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 无法提供书面知情同意
  • 参加了另一项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加临床研究的直肠癌患者人数
大体时间：3个月
3个月
完成直肠癌临床研究的患者比例
大体时间：12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Power Life Sciences Inc.

调查人员

  • 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月9日

首次发布 (估计的)

2023年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月9日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 85996123

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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