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Ein Blick auf die Erfahrungen von Patienten in klinischen Studien zum Rektumkarzinom

9. Juni 2023 aktualisiert von: Power Life Sciences Inc.

Untersuchung medizinischer Forschungstrends in klinischen Studien zu Rektumkrebs: Analyse von Faktoren, die sich auf die Patientenbeteiligung auswirken

Das Hauptziel dieser Forschungsstudie besteht darin, die Hindernisse zu untersuchen, auf die bestimmte demografische Gruppen von Rektumkarzinompatienten während der Teilnahme an klinischen Studien stoßen, denen es in der Vergangenheit an einer vielfältigen Vertretung mangelte.

Durch die sorgfältige Analyse von Daten aus verschiedenen demografischen Perspektiven zielt diese Studie darauf ab, Muster aufzudecken, die sich auf die Erfahrungen zukünftiger Rektumkrebspatienten auswirken. Eine aktive Beteiligung an dieser wichtigen Forschung ist von größter Bedeutung, da sie einzigartige Erkenntnisse liefern kann, um die Teilnahme- und Abschlussquoten von Rektumkarzinompatienten an klinischen Studien zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94107
        • Power Life Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Rektumkarzinom, die aktiv an einer klinischen Forschung teilnehmen, aber die Aufnahme und Randomisierung noch nicht abgeschlossen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigte Diagnose von Rektumkarzinom
  • Alter ≥ 18 Jahre und Fähigkeit zur Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung, die vor der Teilnahme an der Studie und allen damit verbundenen durchgeführten Verfahren eingeholt wurde
  • Keine vorherige Behandlung von Rektumkarzinom

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frau
  • Unfähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • In einer anderen Forschungsstudie eingeschrieben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Rektumkarzinom, die sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie entscheiden
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Anteil der Patienten, die bis zum Abschluss in einer klinischen Studie zu Rektumkarzinomen bleiben
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Ermittler

  • Studienleiter: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 85996123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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