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직장암 임상 시험에서 환자 경험 살펴보기

2023년 6월 9일 업데이트: Power Life Sciences Inc.

직장암 임상 연구의 의학 연구 동향 조사: 환자 참여에 영향을 미치는 요인 분석

이 연구의 주요 목적은 역사적으로 다양한 표현이 부족한 임상 시험에 참여하는 동안 직장암 환자의 특정 인구 통계학적 그룹이 직면하는 장벽을 탐구하는 것입니다.

이 연구는 다양한 인구통계학적 관점에서 데이터를 주의 깊게 분석하여 미래 직장암 환자의 경험에 영향을 미치는 패턴을 밝히는 것을 목표로 합니다. 이 중요한 연구에 적극적으로 참여하는 것은 임상 연구에서 직장암 환자의 참여율과 완료율을 향상시키는 독특한 통찰력을 제공할 수 있기 때문에 가장 중요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94107
        • Power Life Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상 연구에 적극적으로 참여하고 있지만 아직 등록 및 무작위 배정을 완료하지 않은 직장암 환자.

설명

포함 기준:

  • 직장암 진단 확정
  • 18세 이상이며 연구에 참여하기 전에 얻은 서면 동의서 및 수행 중인 모든 관련 절차를 제공할 수 있는 능력
  • 직장암에 대한 사전 치료 없음

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부
  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 다른 연구에 등록됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 연구에 참여하기로 결정한 직장암 환자 수
기간: 3 개월
3 개월
직장암 임상 연구를 완료한 환자의 비율
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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직장암에 대한 임상 시험

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