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姿勢筋促進に対する姿勢アライメント、運動学的相乗効果、および筋間一貫性の急性反応(遡及) (PPMvsRCM)

2023年6月12日 更新者:Stephen Glass、Radford University

姿勢の調整は、健康、フィットネス、理学療法の現場でしばしば介入されます。 この分野には長い伝統があるにもかかわらず、最適な姿勢や正常な姿勢に関する現在の概念は表面的で、論理的に矛盾していることがよくあります。 良い姿勢についての異なる意見を調整するための最近の試みでは、重力下で崩れる個々の関節の自然な傾向に関連してアライメントを考慮することが提案されています。 この理論により、さまざまな不適応姿勢を機能的欠陥と筋肉レベルでの代償適応という観点から説明することが可能になります。 このタイプの理論に基づいて作業すると、姿勢介入は、異なる筋肉系間のアライメントを維持する上での比較上の利点を説明できる可能性があります。 これは、通常、無差別に任意の位置合わせパターンを強制しようとする現在の慣行からの一歩前進を意味します。

現在の研究は、上で参照した重力崩壊傾向に関して、個々の参加者の二足歩行立位調整パターンに対する 2 つの介入の効果を評価するモーション キャプチャと筋電図 (EMG) データを示しています。 追加の成果には、筋肉活性化シグナルの機能的グループ化(筋肉間のコヒーレンスによる)と運動連鎖の連続性が含まれます。 この介入には、1) 重力の崩壊効果に自然に抵抗する筋肉を働かせることを目的とした実験的介入、2) 代償的な役割で二足歩行のアライメントの維持に関与することがある他の筋肉群を抑制するように設計された制御介入が含まれます。 研究結果は両方の介入の前後で測定され、それぞれの急性効果が定量化されます。 すべての参加者は両方の介入をランダムな順序で完了し、1 週間の休薬期間後にクロスオーバーします。 この研究は、研究された介入、特に重力崩壊傾向に対する二足歩行アライメントの維持に関連する介入の急性効果についての洞察を提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、アメリカ、24013
        • Radford University Carilion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な成人
  • 18~40歳

除外基準:

  • 最近(6か月未満)の下肢損傷歴がある
  • バランスに影響を与える他の筋骨格系または神経系疾患の最近(6か月未満)の病歴
  • 身体活動への参加に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:エクササイズのあとフォームロール
このアーム(シーケンス)は、まず重力崩壊傾向に抵抗する筋肉の関与を促進する運動介入を完了し、次に重力崩壊に抵抗するとは考えられない筋肉群の自己筋膜リリースを伴う制御介入を完了します。
AB の参加者は、最初に実験 (運動) 介入を実行し、次に対照 (フォームローリング) 介入を実行します。
他の名前:
  • AB
他の:フォームロールをしてからエクササイズ
このアーム(シーケンス)は、まず重力崩壊に抵抗するとは考えられていない筋肉群の自己筋膜リリースを伴う制御介入を完了し、次に重力崩壊傾向に抵抗する筋肉の関与を促進する運動介入を完了します。
BA の参加者は、最初に制御 (泡ローリング) 介入を実行し、次に実験 (運動) 介入を実行します。
他の名前:
  • 学士

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直前(1日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直前(1日目)
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直後(1日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直後(1日目)
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直前(7日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直前(7日目)
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直後(7日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直後(7日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直前(1日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直前(1日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直後(1日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直後(1日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直前(7日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直前(7日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直後(7日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直後(7日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直前(1日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直前(1日目)
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直後(1日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直後(1日目)
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直前(7日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直前(7日目)
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直後(7日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直後(7日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stephen Glass, PhD、Radford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月10日

一次修了 (実際)

2022年4月14日

研究の完了 (実際)

2022年4月14日

試験登録日

最初に提出

2023年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月12日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月12日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-288-RUC (Retrospective)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者の匿名化された生データは、要求に応じて、機関のデータ共有契約を結んだ当事者と共有されます。

IPD 共有時間枠

リクエストに応じて、無期限に。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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