Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní reakce posturálního zarovnání, kinematické synergie a intermuskulární koherence na facilitaci posturálního svalu (retrospektiva) (PPMvsRCM)

12. června 2023 aktualizováno: Stephen Glass, Radford University

Posturální zarovnání je často intervenováno v prostředí zdraví, fitness a fyzické medicíny. I přes dlouhou tradici v této oblasti jsou současné představy o optimálním či normálním držení těla povrchní a často logicky nekonzistentní. Nedávný pokus o sladění rozdílných názorů na správné držení těla navrhuje, aby bylo vyrovnání zvažováno ve vztahu k přirozeným tendencím jednotlivých kloubů ke kolapsu vlivem gravitace. Tato teorie umožňuje popsat různé maladaptivní polohy z hlediska funkčních deficitů a kompenzačních adaptací na svalové úrovni. Při práci v rámci tohoto typu teorie mohou posturální intervence vysvětlovat komparativní výhody při udržování souladu mezi různými svalovými systémy. To by představovalo krok vpřed oproti současným praktikám, které se obvykle pokoušejí vynutit si svévolné vzorce zarovnání bez rozdílu.

Současná studie představuje data zachycení pohybu a elektromyografie (EMG) hodnotící účinky dvou intervencí na vzorce uspořádání bipedálního stoje jednotlivých účastníků s ohledem na tendence gravitačního kolapsu uvedené výše. Další výsledky zahrnovaly funkční seskupení svalových aktivačních signálů (prostřednictvím intermuskulární koherence) a kontinuitu kinetického řetězce. Intervence zahrnují 1) experimentální zásah, jehož cílem je zapojit svaly, které přirozeně odolávají kolapsovým účinkům gravitace, a 2) kontrolní zásah určený k inhibici jiných svalových skupin, které se někdy podílejí na udržování bipedálního zarovnání v kompenzační roli. Výsledky studie se měří před a po obou intervencích, aby se kvantifikovaly akutní účinky každého z nich. Všichni účastníci dokončí obě intervence v náhodném pořadí a po týdenním vymývacím období přejdou. Tento výzkum poskytne vhled do akutních účinků studovaných intervencí, konkrétně těch, které se týkají udržení bipedálního zarovnání s ohledem na tendence gravitačního kolapsu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24013
        • Radford University Carilion

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý dospělý
  • 18 - 40 let věku

Kritéria vyloučení:

  • Nedávná (< 6 měsíců) anamnéza poranění dolních končetin
  • Nedávná (< 6 měsíců) anamnéza jiné muskuloskeletální nebo neurologické poruchy ovlivňující rovnováhu
  • Kontraindikace účasti na fyzické aktivitě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Cvičení Pak Foam Roll
Tato paže (sekvence) nejprve dokončí cvičební intervenci podporující svalové zapojení odolávající tendencím gravitačního kolapsu, poté kontrolní intervenci zahrnující samomyofasciální uvolnění svalových skupin, o kterých se nepředpokládá, že by odolávaly gravitačnímu kolapsu.
Účastníci v AB provedou nejprve experimentální (cvičební) intervenci a jako druhou kontrolní (foam rolling) intervenci.
Ostatní jména:
  • AB
Jiný: Foam Roll Pak Cvičení
Tato paže (sekvence) nejprve dokončí kontrolní intervenci zahrnující samomyofasciální uvolnění svalových skupin, o kterých se nepředpokládá, že by odolávaly gravitačnímu kolapsu, poté cvičební intervence podporující svalové zapojení odolávající tendencím gravitačního kolapsu.
Účastníci BA provedou nejprve kontrolní (foam rolling) intervenci a jako druhou experimentální (cvičební) intervenci.
Ostatní jména:
  • BA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Euklidovská vzdálenost od vektoru popisující subjektem specifický, simulovaný gravitační kolaps
Časové okno: Bezprostředně před intervencí (1. den)
Tento výsledek je kumulativním deskriptorem vzdálenosti segmentového úhlu od vzoru, ve kterém by se držení těla jednotlivce zhroutilo. Referenční bod pro každého jedince je vypočítán pomocí dat před intervencí a po intervenci pro daný den.
Bezprostředně před intervencí (1. den)
Euklidovská vzdálenost od vektoru popisující subjektem specifický, simulovaný gravitační kolaps
Časové okno: Bezprostředně po intervenci (1. den)
Tento výsledek je kumulativním deskriptorem vzdálenosti segmentového úhlu od vzoru, ve kterém by se držení těla jednotlivce zhroutilo. Referenční bod pro každého jedince je vypočítán pomocí dat před intervencí a po intervenci pro daný den.
Bezprostředně po intervenci (1. den)
Euklidovská vzdálenost od vektoru popisující subjektem specifický, simulovaný gravitační kolaps
Časové okno: Bezprostředně před intervencí (7. den)
Tento výsledek je kumulativním deskriptorem vzdálenosti segmentového úhlu od vzoru, ve kterém by se držení těla jednotlivce zhroutilo. Referenční bod pro každého jedince je vypočítán pomocí dat před intervencí a po intervenci pro daný den.
Bezprostředně před intervencí (7. den)
Euklidovská vzdálenost od vektoru popisující subjektem specifický, simulovaný gravitační kolaps
Časové okno: Bezprostředně po intervenci (7. den)
Tento výsledek je kumulativním deskriptorem vzdálenosti segmentového úhlu od vzoru, ve kterém by se držení těla jednotlivce zhroutilo. Referenční bod pro každého jedince je vypočítán pomocí dat před intervencí a po intervenci pro daný den.
Bezprostředně po intervenci (7. den)
Sdružená intermuskulární koherence
Časové okno: Bezprostředně před intervencí (1. den)
Vážený průměr korelací mezi frekvenčními doménami mezi svalovými páry patřícími do předních, zadních a trupových svalových skupin.
Bezprostředně před intervencí (1. den)
Sdružená intermuskulární koherence
Časové okno: Bezprostředně po intervenci (1. den)
Vážený průměr korelací mezi frekvenčními doménami mezi svalovými páry patřícími do předních, zadních a trupových svalových skupin.
Bezprostředně po intervenci (1. den)
Sdružená intermuskulární koherence
Časové okno: Bezprostředně před intervencí (7. den)
Vážený průměr korelací mezi frekvenčními doménami mezi svalovými páry patřícími do předních, zadních a trupových svalových skupin.
Bezprostředně před intervencí (7. den)
Sdružená intermuskulární koherence
Časové okno: Bezprostředně po intervenci (7. den)
Vážený průměr korelací mezi frekvenčními doménami mezi svalovými páry patřícími do předních, zadních a trupových svalových skupin.
Bezprostředně po intervenci (7. den)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontinuita kinetického řetězce shora dolů
Časové okno: Bezprostředně před intervencí (1. den)
Účelem tohoto výsledku je kvantifikovat přenos pohybu z horní části těla do dolní části těla. Při testu zahrnujícím položení rukou na hlavu a zatažení loktů dozadu tak daleko, jak je to možné, je reakce v dolní části těla kvantifikována zadní rotací tibiálního segmentu.
Bezprostředně před intervencí (1. den)
Kontinuita kinetického řetězce shora dolů
Časové okno: Bezprostředně po intervenci (1. den)
Účelem tohoto výsledku je kvantifikovat přenos pohybu z horní části těla do dolní části těla. Při testu zahrnujícím položení rukou na hlavu a zatažení loktů dozadu tak daleko, jak je to možné, je reakce v dolní části těla kvantifikována zadní rotací tibiálního segmentu.
Bezprostředně po intervenci (1. den)
Kontinuita kinetického řetězce shora dolů
Časové okno: Bezprostředně před intervencí (7. den)
Účelem tohoto výsledku je kvantifikovat přenos pohybu z horní části těla do dolní části těla. Při testu zahrnujícím položení rukou na hlavu a zatažení loktů dozadu tak daleko, jak je to možné, je reakce v dolní části těla kvantifikována zadní rotací tibiálního segmentu.
Bezprostředně před intervencí (7. den)
Kontinuita kinetického řetězce shora dolů
Časové okno: Bezprostředně po intervenci (7. den)
Účelem tohoto výsledku je kvantifikovat přenos pohybu z horní části těla do dolní části těla. Při testu zahrnujícím položení rukou na hlavu a zatažení loktů dozadu tak daleko, jak je to možné, je reakce v dolní části těla kvantifikována zadní rotací tibiálního segmentu.
Bezprostředně po intervenci (7. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Glass, PhD, Radford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

14. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

14. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021-288-RUC (Retrospective)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná nezpracovaná data pro jednotlivé účastníky budou na požádání sdílena se stranami, které se zavázaly k institucionálním dohodám o sdílení dat.

Časový rámec sdílení IPD

Na vyžádání a na dobu neurčitou.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit