Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Réponses aiguës de l'alignement postural, de la synergie cinématique et de la cohérence intermusculaire à la facilitation musculaire posturale (rétrospective) (PPMvsRCM)

12 juin 2023 mis à jour par: Stephen Glass, Radford University

L'alignement postural fait souvent l'objet d'une intervention dans les milieux de la santé, de la forme physique et de la médecine physique. Malgré une longue tradition dans ce domaine, les notions actuelles de posture optimale ou normale sont superficielles et souvent logiquement incohérentes. Une tentative récente de concilier des opinions divergentes sur une bonne posture propose que l'alignement soit considéré en relation avec les tendances naturelles des articulations individuelles à s'effondrer sous la gravité. Cette théorie permet de décrire différentes postures inadaptées en termes de déficits fonctionnels et d'adaptations compensatoires au niveau musculaire. Dans le cadre de ce type de théorie, les interventions posturales peuvent être en mesure de tenir compte des avantages comparatifs dans le maintien de l'alignement entre différents systèmes musculaires. Cela représenterait un pas en avant par rapport aux pratiques actuelles, qui tentent généralement de forcer des modèles d'alignement arbitraires sans discrimination.

L'étude actuelle présente des données de capture de mouvement et d'électromyographie (EMG) évaluant les effets de deux interventions sur les schémas d'alignement debout bipède des participants individuels par rapport aux tendances d'effondrement gravitationnel référencées ci-dessus. Les résultats supplémentaires comprenaient le regroupement fonctionnel des signaux d'activation musculaire (via la cohérence intermusculaire) et la continuité de la chaîne cinétique. Les interventions comprennent 1) une intervention expérimentale censée engager des muscles qui résistent naturellement aux effets d'effondrement de la gravité, et 2) une intervention de contrôle conçue pour inhiber d'autres groupes musculaires qui sont parfois impliqués dans le maintien de l'alignement bipède dans un rôle compensatoire. Les résultats de l'étude sont mesurés avant et après les deux interventions afin de quantifier les effets aigus de chacune. Tous les participants terminent les deux interventions dans un ordre aléatoire, se croisant après une période de sevrage d'une semaine. Cette recherche fournira un aperçu des effets aigus des interventions étudiées, en particulier celles liées au maintien de l'alignement bipède par rapport aux tendances à l'effondrement gravitationnel.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, États-Unis, 24013
        • Radford University Carilion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte en bonne santé
  • 18 - 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Antécédents récents (< 6 mois) de blessure aux membres inférieurs
  • Antécédents récents (< 6 mois) d'autres troubles musculo-squelettiques ou neurologiques affectant l'équilibre
  • Contre-indications à la participation à une activité physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Exercice puis rouleau de mousse
Ce bras (séquence) complétera d'abord l'intervention d'exercice favorisant l'engagement musculaire résistant aux tendances d'effondrement gravitationnel, puis l'intervention de contrôle impliquant la libération auto-myofasciale de groupes musculaires qui ne sont pas censés résister à l'effondrement gravitationnel.
Les participants à AB effectueront d'abord l'intervention expérimentale (exercice) et l'intervention de contrôle (roulage de mousse) en second.
Autres noms:
  • UN B
Autre: Rouleau de mousse puis exercice
Ce bras (séquence) complétera d'abord l'intervention de contrôle impliquant la libération auto-myofasciale de groupes musculaires qui ne sont pas censés résister à l'effondrement gravitationnel, puis l'intervention d'exercice favorisant l'engagement musculaire résistant aux tendances à l'effondrement gravitationnel.
Les participants au BA effectueront d'abord l'intervention de contrôle (roulage de mousse) et l'intervention expérimentale (exercice) en second lieu.
Autres noms:
  • BA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance euclidienne du vecteur décrivant l'effondrement gravitationnel simulé spécifique au sujet
Délai: Immédiatement avant l'intervention (jour 1)
Ce résultat est un descripteur cumulatif de la distance angulaire du segment par rapport au schéma dans lequel la posture d'un individu s'effondrerait. Le point de référence pour chaque individu est calculé à partir des données pré et post-intervention pour un jour donné.
Immédiatement avant l'intervention (jour 1)
Distance euclidienne du vecteur décrivant l'effondrement gravitationnel simulé spécifique au sujet
Délai: Immédiatement après l'intervention (jour 1)
Ce résultat est un descripteur cumulatif de la distance angulaire du segment par rapport au schéma dans lequel la posture d'un individu s'effondrerait. Le point de référence pour chaque individu est calculé à partir des données pré et post-intervention pour un jour donné.
Immédiatement après l'intervention (jour 1)
Distance euclidienne du vecteur décrivant l'effondrement gravitationnel simulé spécifique au sujet
Délai: Immédiatement avant l'intervention (jour 7)
Ce résultat est un descripteur cumulatif de la distance angulaire du segment par rapport au schéma dans lequel la posture d'un individu s'effondrerait. Le point de référence pour chaque individu est calculé à partir des données pré et post-intervention pour un jour donné.
Immédiatement avant l'intervention (jour 7)
Distance euclidienne du vecteur décrivant l'effondrement gravitationnel simulé spécifique au sujet
Délai: Immédiatement après l'intervention (jour 7)
Ce résultat est un descripteur cumulatif de la distance angulaire du segment par rapport au schéma dans lequel la posture d'un individu s'effondrerait. Le point de référence pour chaque individu est calculé à partir des données pré et post-intervention pour un jour donné.
Immédiatement après l'intervention (jour 7)
Cohérence intermusculaire mutualisée
Délai: Immédiatement avant l'intervention (jour 1)
Moyenne pondérée des corrélations dans le domaine fréquentiel entre les paires de muscles appartenant aux groupes musculaires antérieur, postérieur et du tronc.
Immédiatement avant l'intervention (jour 1)
Cohérence intermusculaire mutualisée
Délai: Immédiatement après l'intervention (jour 1)
Moyenne pondérée des corrélations dans le domaine fréquentiel entre les paires de muscles appartenant aux groupes musculaires antérieur, postérieur et du tronc.
Immédiatement après l'intervention (jour 1)
Cohérence intermusculaire mutualisée
Délai: Immédiatement avant l'intervention (jour 7)
Moyenne pondérée des corrélations dans le domaine fréquentiel entre les paires de muscles appartenant aux groupes musculaires antérieur, postérieur et du tronc.
Immédiatement avant l'intervention (jour 7)
Cohérence intermusculaire mutualisée
Délai: Immédiatement après l'intervention (jour 7)
Moyenne pondérée des corrélations dans le domaine fréquentiel entre les paires de muscles appartenant aux groupes musculaires antérieur, postérieur et du tronc.
Immédiatement après l'intervention (jour 7)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Continuité descendante de la chaîne cinétique
Délai: Immédiatement avant l'intervention (jour 1)
Le but de ce résultat d'apprentissage est de quantifier la communication du mouvement du haut du corps au bas du corps. Dans un test consistant à placer les mains sur la tête et à tirer les coudes aussi loin que possible, la réponse dans le bas du corps est quantifiée par la rotation postérieure du segment tibial.
Immédiatement avant l'intervention (jour 1)
Continuité descendante de la chaîne cinétique
Délai: Immédiatement après l'intervention (jour 1)
Le but de ce résultat d'apprentissage est de quantifier la communication du mouvement du haut du corps au bas du corps. Dans un test consistant à placer les mains sur la tête et à tirer les coudes aussi loin que possible, la réponse dans le bas du corps est quantifiée par la rotation postérieure du segment tibial.
Immédiatement après l'intervention (jour 1)
Continuité descendante de la chaîne cinétique
Délai: Immédiatement avant l'intervention (jour 7)
Le but de ce résultat d'apprentissage est de quantifier la communication du mouvement du haut du corps au bas du corps. Dans un test consistant à placer les mains sur la tête et à tirer les coudes aussi loin que possible, la réponse dans le bas du corps est quantifiée par la rotation postérieure du segment tibial.
Immédiatement avant l'intervention (jour 7)
Continuité descendante de la chaîne cinétique
Délai: Immédiatement après l'intervention (jour 7)
Le but de ce résultat d'apprentissage est de quantifier la communication du mouvement du haut du corps au bas du corps. Dans un test consistant à placer les mains sur la tête et à tirer les coudes aussi loin que possible, la réponse dans le bas du corps est quantifiée par la rotation postérieure du segment tibial.
Immédiatement après l'intervention (jour 7)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Glass, PhD, Radford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

14 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

14 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2023

Première publication (Réel)

22 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-288-RUC (Retrospective)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données brutes anonymisées des participants individuels seront partagées sur demande avec les parties s'engageant dans des accords de partage de données institutionnels.

Délai de partage IPD

Sur demande et indéfiniment.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner