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慢性片頭痛における子宮頸部の位置調整エラー

2024年1月19日 更新者:Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University

慢性片頭痛患者のさまざまな頭の位置における頸椎関節の再配置エラー: 横断的研究

この研究では、慢性片頭痛患者と健康対照者の頸椎関節の位置感覚を調べます。 活発な動きの後に頸椎の位置を変える能力は、さまざまな頭の位置で評価されます。 片頭痛グループでは固有受容と運動制御の障害が仮定されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、エジプト、3221405
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団には、慢性片頭痛の有無にかかわらず、18~65歳の個人が含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの個人
  • 慢性片頭痛の診断(慢性片頭痛群の場合)
  • 片頭痛の既往がない(対照群の場合)

除外基準:

  • 頸椎の​​病理学の病歴
  • 片頭痛とは関係のない神経障害
  • 現在妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性片頭痛グループ
このグループは、慢性片頭痛と診断された 25 人で構成されています。 彼らは、さまざまな頭の位置で頸椎関節の再配置エラーの評価を受けます。
頸椎関節の再配置エラー評価は、さまざまな向き(屈曲、中立位置、左回転の 50% の可動範囲、および 50% の可動範囲)で特定の頭の位置を正確に再現する個人の能力を測定するために使用される非侵襲的な診断テストです。右回転の動き)。 慢性片頭痛グループと対照グループの両方の参加者は、デジタル傾斜計を使用してこの評価を受けます。 この研究の主な結果は、初期の頸関節角度と再配置された頸関節角度の差 (度単位で測定) です。
対照群
このグループは、片頭痛の病歴のない、年齢が一致した健康な対照者 25 人で構成されます。 彼らは、異なる頭の位置で同じ頸椎関節の再配置エラーの評価を受けます。
頸椎関節の再配置エラー評価は、さまざまな向き(屈曲、中立位置、左回転の 50% の可動範囲、および 50% の可動範囲)で特定の頭の位置を正確に再現する個人の能力を測定するために使用される非侵襲的な診断テストです。右回転の動き)。 慢性片頭痛グループと対照グループの両方の参加者は、デジタル傾斜計を使用してこの評価を受けます。 この研究の主な結果は、初期の頸関節角度と再配置された頸関節角度の差 (度単位で測定) です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎関節再配置エラーの評価
時間枠:ベースライン
頸椎関節の再配置エラー評価は、さまざまな向き(屈曲、中立位置、左回転の 50% の可動範囲、および 50% の可動範囲)で特定の頭の位置を正確に再現する個人の能力を測定するために使用される非侵襲的な診断テストです。右回転の動き)。 慢性片頭痛グループと対照グループの両方の参加者は、デジタル傾斜計を使用してこの評価を受けます。この研究の主な結果は、初期の頸関節角度と再配置された頸関節角度の差(度単位で測定)です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2024年1月6日

研究の完了 (実際)

2024年1月6日

試験登録日

最初に提出

2023年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月28日

最初の投稿 (実際)

2023年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月19日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 012/2820236

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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