- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05933590
Erreur de repositionnement cervical dans la migraine chronique
19 janvier 2024 mis à jour par: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Erreur de repositionnement de l'articulation cervicale dans différentes positions de la tête chez les personnes souffrant de migraine chronique : une étude transversale
Cette étude examine le sens de la position de l'articulation cervicale chez les personnes souffrant de migraine chronique par rapport à des témoins sains.
La capacité à repositionner la colonne cervicale après un mouvement actif sera évaluée dans différentes positions de la tête.
Une proprioception et un contrôle moteur altérés sont supposés dans le groupe migraineux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza
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Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypte, 3221405
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée comprend des individus âgés de 18 à 65 ans, avec et sans migraine chronique.
La description
Critère d'intégration:
- Individus âgés de 18 à 65 ans
- Diagnostic de migraine chronique (pour le groupe migraine chronique)
- Aucun antécédent de migraine (pour le groupe contrôle)
Critère d'exclusion:
- Antécédents de pathologie du rachis cervical
- Déficits neurologiques non liés à la migraine
- Grossesse en cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe Migraine chronique
Ce groupe est composé de 25 personnes diagnostiquées avec une migraine chronique.
Ils subiront une évaluation des erreurs de repositionnement de l'articulation cervicale dans différentes positions de la tête.
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L'évaluation de l'erreur de repositionnement de l'articulation cervicale est un test de diagnostic non invasif utilisé pour mesurer la capacité d'un individu à reproduire avec précision une position spécifique de la tête dans différentes orientations (flexion, position neutre, 50 % d'amplitude de mouvement de rotation gauche et 50 % d'amplitude de mouvement de rotation à droite).
Les participants du groupe migraine chronique et du groupe témoin subiront cette évaluation à l'aide d'un inclinomètre numérique.
Le résultat principal de cette étude est la différence entre les angles articulaires cervicaux initiaux et repositionnés, mesurés en degrés.
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Groupe de contrôle
Ce groupe est composé de 25 témoins sains appariés selon l'âge sans antécédents de migraine.
Ils subiront la même évaluation d'erreur de repositionnement de l'articulation cervicale dans différentes positions de la tête.
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L'évaluation de l'erreur de repositionnement de l'articulation cervicale est un test de diagnostic non invasif utilisé pour mesurer la capacité d'un individu à reproduire avec précision une position spécifique de la tête dans différentes orientations (flexion, position neutre, 50 % d'amplitude de mouvement de rotation gauche et 50 % d'amplitude de mouvement de rotation à droite).
Les participants du groupe migraine chronique et du groupe témoin subiront cette évaluation à l'aide d'un inclinomètre numérique.
Le résultat principal de cette étude est la différence entre les angles articulaires cervicaux initiaux et repositionnés, mesurés en degrés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des erreurs de repositionnement de l'articulation cervicale
Délai: Ligne de base
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L'évaluation de l'erreur de repositionnement de l'articulation cervicale est un test de diagnostic non invasif utilisé pour mesurer la capacité d'un individu à reproduire avec précision une position spécifique de la tête dans différentes orientations (flexion, position neutre, 50 % d'amplitude de mouvement de rotation gauche et 50 % d'amplitude de mouvement de rotation à droite).
Les participants du groupe migraine chronique et du groupe témoin subiront cette évaluation à l'aide d'un inclinomètre numérique. Le principal résultat de cette étude est la différence entre les angles initiaux et repositionnés de l'articulation cervicale, mesurés en degrés.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
6 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
6 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2023
Première publication (Réel)
6 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 012/2820236
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .