Fehler bei der Neupositionierung des Gebärmutterhalses bei chronischer Migräne
19. Januar 2024 aktualisiert von: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Fehler bei der Neupositionierung des Halsgelenks in verschiedenen Kopfpositionen bei Personen mit chronischer Migräne: Eine Querschnittsstudie
Diese Studie untersucht das Positionsgefühl des Halsgelenks bei Personen mit chronischer Migräne im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen.
Die Fähigkeit, die Halswirbelsäule nach aktiver Bewegung neu zu positionieren, wird in verschiedenen Kopfpositionen evaluiert.
In der Migränegruppe wird eine Beeinträchtigung der Propriozeption und motorischen Kontrolle vermutet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza
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Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Ägypten, 3221405
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation umfasst Personen im Alter von 18 bis 65 Jahren mit und ohne chronische Migräne.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen im Alter von 18–65 Jahren
- Diagnose chronischer Migräne (für die Gruppe der chronischen Migräne)
- Keine Migräne in der Vorgeschichte (für die Kontrollgruppe)
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Pathologie der Halswirbelsäule
- Neurologische Defizite, die nichts mit Migräne zu tun haben
- Aktuelle Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe für chronische Migräne
Diese Gruppe besteht aus 25 Personen, bei denen chronische Migräne diagnostiziert wurde.
Sie werden einer Beurteilung des Fehlers bei der Neupositionierung des Halsgelenks in verschiedenen Kopfpositionen unterzogen.
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Die Beurteilung des Fehlers bei der Neupositionierung des Halsgelenks ist ein nicht-invasiver Diagnosetest, mit dem die Fähigkeit einer Person gemessen wird, eine bestimmte Kopfposition in verschiedenen Ausrichtungen (Flexion, neutrale Position, 50 % Bewegungsbereich der Linksrotation und 50 % Bereich) genau zu reproduzieren der Bewegung der Rechtsdrehung).
Teilnehmer sowohl der Gruppe mit chronischer Migräne als auch der Kontrollgruppe werden dieser Beurteilung mithilfe eines digitalen Neigungsmessers unterzogen.
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist der Unterschied zwischen dem anfänglichen und dem neu positionierten Winkel des Halsgelenks, gemessen in Grad.
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Kontrollgruppe
Diese Gruppe besteht aus 25 gesunden Kontrollpersonen gleichen Alters ohne Migräne in der Vorgeschichte.
Sie werden in verschiedenen Kopfpositionen der gleichen Beurteilung des Fehlers bei der Neupositionierung des Halsgelenks unterzogen.
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Die Beurteilung des Fehlers bei der Neupositionierung des Halsgelenks ist ein nicht-invasiver Diagnosetest, mit dem die Fähigkeit einer Person gemessen wird, eine bestimmte Kopfposition in verschiedenen Ausrichtungen (Flexion, neutrale Position, 50 % Bewegungsbereich der Linksrotation und 50 % Bereich) genau zu reproduzieren der Bewegung der Rechtsdrehung).
Teilnehmer sowohl der Gruppe mit chronischer Migräne als auch der Kontrollgruppe werden dieser Beurteilung mithilfe eines digitalen Neigungsmessers unterzogen.
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist der Unterschied zwischen dem anfänglichen und dem neu positionierten Winkel des Halsgelenks, gemessen in Grad.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung des Fehlers bei der Neupositionierung des Halsgelenks
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Beurteilung des Fehlers bei der Neupositionierung des Halsgelenks ist ein nicht-invasiver Diagnosetest, mit dem die Fähigkeit einer Person gemessen wird, eine bestimmte Kopfposition in verschiedenen Ausrichtungen (Flexion, neutrale Position, 50 % Bewegungsbereich der Linksrotation und 50 % Bereich) genau zu reproduzieren der Bewegung der Rechtsdrehung).
Teilnehmer sowohl der Gruppe mit chronischer Migräne als auch der Kontrollgruppe werden dieser Beurteilung mit einem digitalen Neigungsmesser unterzogen. Das primäre Ergebnis dieser Studie ist der Unterschied zwischen dem anfänglichen und dem neu positionierten Winkel des Halsgelenks, gemessen in Grad.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/2820236
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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