Ошибка репозиции шейки матки при хронической мигрени
19 января 2024 г. обновлено: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Ошибка репозиции шейного сустава при различных положениях головы у людей с хронической мигренью: кросс-секционное исследование
В этом исследовании изучается чувство положения шейного отдела позвоночника у людей с хронической мигренью по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы.
Возможность репозиции шейного отдела позвоночника после активного движения будет оцениваться при различных положениях головы.
В группе мигрени предполагается нарушение проприоцепции и моторного контроля.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Египет, 3221405
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция включает лиц в возрасте 18-65 лет с хронической мигренью и без нее.
Описание
Критерии включения:
- лица в возрасте 18-65 лет
- Диагностика хронической мигрени (для группы хронической мигрени)
- Нет истории мигрени (для контрольной группы)
Критерий исключения:
- Патология шейного отдела позвоночника в анамнезе
- Неврологический дефицит, не связанный с мигренью
- Текущая беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа хронической мигрени
Эта группа состоит из 25 человек с диагнозом хроническая мигрень.
Им будет проведена оценка ошибок репозиции шейного сустава при различных положениях головы.
|
Оценка ошибки репозиции шейного сустава — это неинвазивный диагностический тест, используемый для измерения способности человека точно воспроизводить конкретное положение головы в различных ориентациях (сгибание, нейтральное положение, 50% диапазона движения левого вращения и 50% диапазона движения). движения правого вращения).
Участники как в группе с хронической мигренью, так и в контрольной группе пройдут эту оценку с использованием цифрового инклинометра.
Первичным результатом этого исследования является разница между начальным и измененным углами шейного сустава, измеренная в градусах.
|
|
Контрольная группа
Эта группа состоит из 25 здоровых людей соответствующего возраста без мигрени в анамнезе.
Они будут проходить одинаковую оценку ошибки репозиции шейного сустава в разных положениях головы.
|
Оценка ошибки репозиции шейного сустава — это неинвазивный диагностический тест, используемый для измерения способности человека точно воспроизводить конкретное положение головы в различных ориентациях (сгибание, нейтральное положение, 50% диапазона движения левого вращения и 50% диапазона движения). движения правого вращения).
Участники как в группе с хронической мигренью, так и в контрольной группе пройдут эту оценку с использованием цифрового инклинометра.
Первичным результатом этого исследования является разница между начальным и измененным углами шейного сустава, измеренная в градусах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка ошибки репозиции шейного сустава
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка ошибки репозиции шейного сустава — это неинвазивный диагностический тест, используемый для измерения способности человека точно воспроизводить конкретное положение головы в различных ориентациях (сгибание, нейтральное положение, 50% диапазона движения левого вращения и 50% диапазона движения). движения правого вращения).
Участники как в группе с хронической мигренью, так и в контрольной группе пройдут эту оценку с использованием цифрового инклинометра. Первичным результатом этого исследования является разница между начальным и измененным углами шейного сустава, измеренная в градусах.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012/2820236
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .