- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05933590
Cervikal repositioneringsfejl ved kronisk migræne
19. januar 2024 opdateret af: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Cervikalledsrepositioneringsfejl i forskellige hovedpositioner blandt personer med kronisk migræne: en tværsnitsundersøgelse
Denne undersøgelse undersøger livmoderhalsleddets stilling hos personer med kronisk migræne versus sunde kontroller.
Evnen til at genplacere halshvirvelsøjlen efter aktiv bevægelse vil blive evalueret i forskellige hovedpositioner.
Forringet proprioception og motorisk kontrol er antaget i migrænegruppen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen omfatter personer i alderen 18-65 år, med og uden kronisk migræne.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i alderen 18-65 år
- Diagnose af kronisk migræne (for gruppen med kronisk migræne)
- Ingen historie med migræne (for kontrolgruppen)
Ekskluderingskriterier:
- Historie om cervikal rygsøjle patologi
- Neurologiske underskud, der ikke er relateret til migræne
- Nuværende graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppen for kronisk migræne
Denne gruppe består af 25 personer diagnosticeret med kronisk migræne.
De vil gennemgå fejlvurdering af cervikalledsrepositionering i forskellige hovedstillinger.
|
Cervikalleddets repositioneringsfejlvurdering er en ikke-invasiv diagnostisk test, der bruges til at måle en persons evne til nøjagtigt at gengive en specifik hovedposition i forskellige orienteringer (fleksion, neutral position, 50 % bevægelsesområde for venstre rotation og 50 % rækkevidde bevægelse af højredrejning).
Deltagerne i både gruppen med kronisk migræne og kontrolgruppen vil gennemgå denne vurdering ved hjælp af et digitalt inklinometer.
Det primære resultat af denne undersøgelse er forskellen mellem de initiale og repositionerede cervikale ledvinkler, målt i grader.
|
|
Kontrolgruppe
Denne gruppe består af 25 aldersmatchede sunde kontroller uden en historie med migræne.
De vil gennemgå den samme cervikalledsrepositioneringsfejlvurdering i forskellige hovedstillinger.
|
Cervikalleddets repositioneringsfejlvurdering er en ikke-invasiv diagnostisk test, der bruges til at måle en persons evne til nøjagtigt at gengive en specifik hovedposition i forskellige orienteringer (fleksion, neutral position, 50 % bevægelsesområde for venstre rotation og 50 % rækkevidde bevægelse af højredrejning).
Deltagerne i både gruppen med kronisk migræne og kontrolgruppen vil gennemgå denne vurdering ved hjælp af et digitalt inklinometer.
Det primære resultat af denne undersøgelse er forskellen mellem de initiale og repositionerede cervikale ledvinkler, målt i grader.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikalledsrepositioneringsfejlvurdering
Tidsramme: Baseline
|
Cervikalleddets repositioneringsfejlvurdering er en ikke-invasiv diagnostisk test, der bruges til at måle en persons evne til nøjagtigt at gengive en specifik hovedposition i forskellige orienteringer (fleksion, neutral position, 50 % bevægelsesområde for venstre rotation og 50 % rækkevidde bevægelse af højredrejning).
Deltagerne i både gruppen med kronisk migræne og kontrolgruppen vil gennemgå denne vurdering ved hjælp af et digitalt inklinometer. Det primære resultat af denne undersøgelse er forskellen mellem de initiale og genplacerede cervikale ledvinkler, målt i grader.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
6. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
6. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 012/2820236
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cervikalledsrepositioneringsfejlvurdering
-
Gamze DemircioğluAfsluttetSmerte | NakkeKalkun
-
Attune Health Research, Inc.Rheumatology Research FoundationRekruttering