Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikal repositioneringsfejl ved kronisk migræne

19. januar 2024 opdateret af: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Cervikalledsrepositioneringsfejl i forskellige hovedpositioner blandt personer med kronisk migræne: en tværsnitsundersøgelse

Denne undersøgelse undersøger livmoderhalsleddets stilling hos personer med kronisk migræne versus sunde kontroller. Evnen til at genplacere halshvirvelsøjlen efter aktiv bevægelse vil blive evalueret i forskellige hovedpositioner. Forringet proprioception og motorisk kontrol er antaget i migrænegruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfatter personer i alderen 18-65 år, med og uden kronisk migræne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen 18-65 år
  • Diagnose af kronisk migræne (for gruppen med kronisk migræne)
  • Ingen historie med migræne (for kontrolgruppen)

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cervikal rygsøjle patologi
  • Neurologiske underskud, der ikke er relateret til migræne
  • Nuværende graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppen for kronisk migræne
Denne gruppe består af 25 personer diagnosticeret med kronisk migræne. De vil gennemgå fejlvurdering af cervikalledsrepositionering i forskellige hovedstillinger.
Cervikalleddets repositioneringsfejlvurdering er en ikke-invasiv diagnostisk test, der bruges til at måle en persons evne til nøjagtigt at gengive en specifik hovedposition i forskellige orienteringer (fleksion, neutral position, 50 % bevægelsesområde for venstre rotation og 50 % rækkevidde bevægelse af højredrejning). Deltagerne i både gruppen med kronisk migræne og kontrolgruppen vil gennemgå denne vurdering ved hjælp af et digitalt inklinometer. Det primære resultat af denne undersøgelse er forskellen mellem de initiale og repositionerede cervikale ledvinkler, målt i grader.
Kontrolgruppe
Denne gruppe består af 25 aldersmatchede sunde kontroller uden en historie med migræne. De vil gennemgå den samme cervikalledsrepositioneringsfejlvurdering i forskellige hovedstillinger.
Cervikalleddets repositioneringsfejlvurdering er en ikke-invasiv diagnostisk test, der bruges til at måle en persons evne til nøjagtigt at gengive en specifik hovedposition i forskellige orienteringer (fleksion, neutral position, 50 % bevægelsesområde for venstre rotation og 50 % rækkevidde bevægelse af højredrejning). Deltagerne i både gruppen med kronisk migræne og kontrolgruppen vil gennemgå denne vurdering ved hjælp af et digitalt inklinometer. Det primære resultat af denne undersøgelse er forskellen mellem de initiale og repositionerede cervikale ledvinkler, målt i grader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikalledsrepositioneringsfejlvurdering
Tidsramme: Baseline
Cervikalleddets repositioneringsfejlvurdering er en ikke-invasiv diagnostisk test, der bruges til at måle en persons evne til nøjagtigt at gengive en specifik hovedposition i forskellige orienteringer (fleksion, neutral position, 50 % bevægelsesområde for venstre rotation og 50 % rækkevidde bevægelse af højredrejning). Deltagerne i både gruppen med kronisk migræne og kontrolgruppen vil gennemgå denne vurdering ved hjælp af et digitalt inklinometer. Det primære resultat af denne undersøgelse er forskellen mellem de initiale og genplacerede cervikale ledvinkler, målt i grader.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

6. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikalledsrepositioneringsfejlvurdering

Abonner