慢性統合失調症患者における園芸集団療法の経験
園芸グループ療法に参加した慢性統合失調症患者の経験を調査する
台湾国民健康保険局のデータベースによると、精神疾患により治療を求める人の数は2021年に145万4,000人に達した。 精神疾患の年間増加率は 3.3% ~ 6.6% です。 精神疾患患者の 50% は慢性統合失調症のため重篤な病気の診断書を持っています (厚生省、2022)。 統合失調症患者では、幻聴、妄想、情緒障害、行動障害、発話能力の低下がよく見られます。 これらの症状は認知機能と実行機能の低下につながり、その結果、最終的には日常生活機能や社会的交流に重大な障害が生じます。 そのため、入院費や医療費が嵩みます。 ケアモデルの適切性を検討する価値があります。 研究によると、統合失調症の人は今でも幸せで満足のいく人生を追求しようと努力しています。 しかし、満足度と幸福度の統計は、健康な人よりも依然として低い(Palmer et al., 2014; Fervaha et al., 2016)。
アメリカ園芸療法協会(AHTA)は、園芸療法は植物関連の活動への積極的または受動的参加を通じて参加者の幸福を高めると指摘しました。 また、参加者が新しいスキルを習得したり、失われたスキルを取り戻したりするのにも役立ちます。 さらに、精神症状、回復の成果、生活の満足度、社会的機能の利点が大幅に改善されます(Lu et al., 2021; Oh et al., 2018)。 台湾の学者は、園芸活動とグループ心理療法を組み合わせると治療効果が向上すると述べています。 これは、園芸で花や植物を使用することが、グループ心理療法の治療上の利点と組み合わされ、精神疾患患者がその恩恵をより多く受けられることを意味します(Lin、2016)。
この研究は、園芸グループ療法に参加している慢性統合失調症患者の経験を調査することを目的としています。 この研究デザインは、台湾中部の精神病院からの定性的方法による目的的サンプリングを採用しています。 10 人の参加者が 12 回の園芸療法に参加することが予想され、各グループで記録が作成されます。 12回のセラピーの後、参加者は半構造化された音声録音されたインタビューに参加します。 収集されたデータは、コンテンツ分析手法を使用して段階的に分析されました。 さらに、参加者は、「精神的幸福度尺度」、「生活満足度尺度」、「日常生活活動尺度」、「日常生活手段手段活動尺度」、および「グループ効果観察フォーム」のアンケートを終了する前に完了してください。治療後。 データは、SPSS 21.0 統計ソフトウェアを使用して、記述統計、ピアソンの相関係数、カイ二乗検定、対応のあるサンプル t 検定で実行されます。 この研究は、慢性統合失調症に苦しむ人々における園芸療法の影響を理解し、臨床チームに参考となるものを提供することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Nantou、台湾、54249
- 募集
- TsaoTun Psychiatric Center
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コンタクト:
- Ying-Jyun Shih, MS
- 電話番号:3411 886492550800
- メール:quinna0307@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 統合失調症で6か月以上入院している人。
- SPMSQ での認知パフォーマンスが損なわれていない、または最小限である。
- 簡易精神医学評価スケールで軽度から中等度の重症度。
- Barthel Index で ADL スコア >65
- ワーウィック・エディンバーグの精神的幸福度の尺度で中程度または低い
除外基準:
- 研究の要件を遵守できない方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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園芸参加者
園芸グループ治療プログラムに参加する慢性統合失調症の入院患者。
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12週間の園芸グループセラピーに参加する推定10人の統合失調症患者が、プログラムに関する経験について評価される。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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幸福
時間枠:12週間
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ワーウィック・エディンバーグ精神的幸福度スケールで測定
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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日常生活の基本的かつ手段的な活動
時間枠:12週間
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12週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グループの有効性
時間枠:12週間
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グループ有効性観察フォームによって測定
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12週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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