Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erfaring med hagebruksgruppeterapi blant mennesker med kronisk schizofreni

8. juli 2023 oppdatert av: Ying-Jyun Shih, TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan

For å utforske erfaringene til pasienter med kronisk schizofreni som deltar i hagebruksgruppeterapi

Taiwan National Health Insurance Administration-database viser at antallet personer som søker medisinsk behandling på grunn av psykiske lidelser har nådd 1,454 millioner i 2021. Den årlige vekstraten for psykiske lidelser er mellom 3,3 % og 6,6 %. Femti prosent av pasienter med psykiske lidelser har katastrofal sykdomsattest på grunn av kronisk schizofreni (Helse- og velferdsdepartementet, 2022). Hørselshallusinasjoner, vrangforestillinger, følelsesmessige forstyrrelser og uorden i atferd og dårlig taleevne er vanlig hos pasienter med schizofreni. Disse symptomene fører til å redusere den kognitive og eksekutive funksjonen, noe som resulterer i alvorlig svekkelse av eventuelle daglige livsfunksjoner og sosiale interaksjoner. Dermed økes kostnadene ved sykehusinnleggelse og legeavgift. Det er verdt å vurdere hensiktsmessigheten av omsorgsmodellen. Ifølge undersøkelser streber mennesker med schizofreni fortsatt etter å ha et lykkelig og tilfredsstillende liv. Statistikken over tilfredshet og lykke er imidlertid fortsatt lavere enn personer som er friske (Palmer et al., 2014; Fervaha et al., 2016).

American Horticultural Therapy Association (AHTA) påpekte at hagebruksterapi øker deltakernes velvære gjennom aktiv eller passiv deltakelse i planterelaterte aktiviteter. Det hjelper også deltakerne å lære nye ferdigheter eller gjenvinne tapte ferdigheter. Videre er psykiatriske symptomer, utvinningsresultater, livstilfredshet og fordelene ved sosial funksjon betydelig forbedret (Lu et al., 2021; Oh et al., 2018). Taiwanske forskere nevner at kombinasjon av hagebruksaktiviteter og gruppepsykoterapi forbedrer de terapeutiske resultatene. Det betyr at bruk av blomster og planter i hagearbeid kombineres med de terapeutiske fordelene ved gruppepsykoterapi, kan pasienter med psykiske lidelser ha mer nytte av det (Lin, 2016).

Denne studien tar sikte på å utforske erfaringene til pasienter med kronisk schizofreni som deltar i hagebruksgruppeterapi. Dette forskningsdesignet tar i bruk den målrettede prøvetakingen i kvalitativ metode fra et psykiatrisk sykehus i sentrale Taiwan. Det forventes at 10 deltakere vil involvere seg i 12 ganger hagebruksterapi, og det vil bli gjort opptak i hver gruppe. Etter 12 ganger med terapien vil deltakerne bli involvert i semistrukturerte lydopptak. De innsamlede dataene ble analysert trinn for trinn ved hjelp av innholdsanalysemetoden. I tillegg vil deltakerne fullføre spørreskjemaene for "Mental Well-Being Scale"," Satisfaction With Life Scale ", "activity of daily living Scale", Instrumental Activities of Daily Living Scale" og "Group Efficacy Observation Form" før og etter terapiene. Dataene vil bli utført med beskrivende statistikk, Pearsons korrelasjonskoeffisient, Chi-square Test, Paired Sample t test ved å bruke SPSS 21.0 statistisk programvare. Denne forskningen håper å forstå virkningen av hagebruksbehandlinger hos mennesker som lider av kronisk schizofreni, og gir en referanse til kliniske team.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nantou, Taiwan, 54249
        • Rekruttering
        • TsaoTun Psychiatric Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med schizofreni og har vært innlagt på sykehus i mer enn 6 måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med schizofreni og har vært innlagt på sykehus i mer enn 6 måneder.
  • Intakt eller minimal kognitiv ytelse på SPMSQ.
  • Mild til moderat alvorlighetsgrad på Brief Psychiatric Rating Scale.
  • ADL-score>65 på Barthel Index
  • Moderat eller lavt på Warwick-Edinburgs mentale velværeskala

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke er i stand til å oppfylle kravene til studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hagebruksdeltakere
Innlagte pasienter med kronisk schizofreni som deltar i et terapeutisk program for hagebruksgrupper.
Anslagsvis 10 personer med schizofreni som deltar i en 12-ukers hagebruksgruppeterapi vil bli vurdert for deres erfaring med programmet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 12 uker
Målt med Warwick-Edinburg Mental Well-being skalaen
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Grunnleggende og instrumentelle aktiviteter i dagliglivet
Tidsramme: 12 uker
12 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gruppeeffektivitet
Tidsramme: 12 uker
Målt ved Group Efficacy Observation Form
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

6. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

29. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AF007

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere