만성정신분열증 환자의 원예 집단치료 경험
원예 집단 치료에 참여하는 만성 정신분열증 환자의 경험을 탐색하기 위해
대만 국민건강보험국(National Health Insurance Administration) 데이터베이스에 따르면 2021년 정신 질환으로 치료를 받는 사람의 수가 145만4000명에 이르렀다. 정신 질환의 연간 성장률은 3.3%에서 6.6% 사이입니다. 정신질환자의 50%는 만성정신분열증으로 인한 중증질환 진단서를 소지하고 있다(보건복지부, 2022). 환청, 망상, 정서 장애, 행동 장애, 말하기 능력 저하 등은 정신분열증 환자에게 흔합니다. 이러한 증상은 인지 및 집행 기능을 감소시켜 궁극적인 일상 생활 기능과 사회적 상호 작용에 심각한 장애를 초래합니다. 따라서 입원비와 진료비가 증가한다. 치료 모델의 적합성을 고려할 가치가 있습니다. 연구에 따르면 조현병 환자는 여전히 행복하고 만족스러운 삶을 추구하기 위해 노력합니다. 그러나 만족과 행복의 통계는 여전히 건강한 사람들보다 낮습니다(Palmer et al., 2014; Fervaha et al., 2016).
미국원예치료협회(AHTA)는 원예치료가 식물 관련 활동에 능동적 또는 수동적 참여를 통해 참가자의 웰빙을 증가시킨다고 지적했습니다. 또한 참가자들이 새로운 기술을 배우거나 잃어버린 기술을 되찾도록 도와줍니다. 또한 정신과적 증상, 회복 결과, 삶의 만족도 및 사회적 기능의 이점이 크게 향상됩니다(Lu et al., 2021; Oh et al., 2018). 대만 학자들은 원예 활동과 집단 심리 치료를 결합하면 치료 결과가 향상된다고 언급합니다. 이는 정원 가꾸기에서 꽃과 식물을 사용하는 것이 집단 심리 치료의 치료적 이점과 결합하여 정신 질환 환자가 더 많은 혜택을 얻을 수 있음을 의미합니다(Lin, 2016).
본 연구는 원예집단치료에 참여하는 만성정신분열병 환자의 경험을 탐색하는 것을 목적으로 한다. 이 연구 설계는 대만 중부에 있는 정신 병원에서 질적 방법으로 의도적 샘플링을 채택합니다. 10명의 참가자가 12회의 원예 치료에 참여할 것으로 예상되며 각 그룹에서 녹음이 이루어집니다. 치료 12회 후 참가자는 반구조화된 오디오 녹음 인터뷰에 참여하게 됩니다. 수집된 데이터는 내용분석 방법을 이용하여 단계별로 분석하였다. 또한 참여자들은 "정신건강척도", "생활만족도척도", "일상생활척도활동척도", "일상생활척도도구활동척도", "집단효능감관찰서"의 설문을 완료하고, 치료 후. 자료는 SPSS 21.0 통계 소프트웨어를 이용하여 기술통계, 피어슨 상관계수, 카이제곱 검정, 쌍표본 t 검정으로 수행한다. 이 연구는 만성 정신 분열증으로 고통받는 사람들에게 원예 치료의 영향을 이해하고 임상 팀에 대한 참조를 제공하기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Nantou, 대만, 54249
- 모병
- TsaoTun Psychiatric Center
-
연락하다:
- Ying-Jyun Shih, MS
- 전화번호: 3411 886492550800
- 이메일: quinna0307@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 정신분열증이 있고 6개월 이상 입원한 사람.
- SPMSQ에서 온전하거나 최소한의 인지 성능.
- 간략한 정신과 평가 척도에서 경증 내지 중등도.
- Barthel 지수에서 ADL 점수>65
- Warwick-Edinburg 정신 건강 척도에서 보통 또는 낮음
제외 기준:
- 연구의 요구 사항을 준수할 수 없는 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
원예 참가자
원예 그룹 치료 프로그램에 참석하는 만성 정신 분열증 입원 환자.
|
12주간의 원예 그룹 치료에 참석한 약 10명의 정신분열증 환자가 프로그램에 대한 경험을 평가받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안녕
기간: 12주
|
Warwick-Edinburg 정신 건강 척도로 측정
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
일상생활의 기본적이고 도구적인 활동
기간: 12주
|
12주
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
그룹 효능
기간: 12주
|
그룹 효능 관찰 양식으로 측정
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
만성 정신분열증에 대한 임상 시험
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
원예 집단 치료.에 대한 임상 시험
-
Samsung Medical Center모병
-
Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus완전한
-
Johns Hopkins University아직 모집하지 않음
-
Baskent University아직 모집하지 않음경요도 절제술(TUR) 증후군