Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaring met tuinbouwgroepstherapie bij mensen met chronische schizofrenie

8 juli 2023 bijgewerkt door: Ying-Jyun Shih, TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan

Om de ervaring te onderzoeken van patiënten met chronische schizofrenie die deelnemen aan tuinbouwgroepstherapie

De database van de Taiwanese National Health Insurance Administration laat zien dat het aantal mensen dat medische hulp zoekt vanwege een psychische aandoening in 2021 de 1,454 miljoen heeft bereikt. Het jaarlijkse groeipercentage van psychische aandoeningen ligt tussen 3,3% en 6,6%. Vijftig procent van de psychiatrische patiënt heeft een catastrofale ziekteverklaring vanwege chronische schizofrenie (Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn, 2022). Auditieve hallucinaties, wanen, emotionele stoornissen, gedragsstoornissen en slecht spreken komen vaak voor bij patiënten met schizofrenie. Deze symptomen leiden tot een vermindering van de cognitieve en executieve functie, met als gevolg een ernstige verslechtering van de uiteindelijke dagelijkse levensfuncties en sociale interacties. Zo worden de kosten van ziekenhuisopname en medische kosten verhoogd. Het is de moeite waard om de geschiktheid van het zorgmodel te overwegen. Volgens onderzoeken streven mensen met schizofrenie nog steeds naar een gelukkig en bevredigend leven. Statistieken over tevredenheid en geluk zijn echter nog steeds lager dan die van mensen die gezond zijn (Palmer et al., 2014; Fervaha et al., 2016).

De American Horticultural Therapy Association (AHTA) wees erop dat tuinbouwtherapie het welzijn van deelnemers verhoogt door actieve of passieve deelname aan plantgerelateerde activiteiten. Het helpt deelnemers ook om nieuwe vaardigheden te leren of verloren vaardigheden terug te winnen. Bovendien zijn psychiatrische symptomen, herstelresultaten, tevredenheid met het leven en de voordelen van sociaal functioneren aanzienlijk verbeterd (Lu et al., 2021; Oh et al., 2018). Taiwanese geleerden vermelden dat het combineren van tuinbouwactiviteiten en groepspsychotherapie de therapeutische resultaten verbetert. Het betekent dat het gebruik van bloemen en planten in de tuin gecombineerd wordt met de therapeutische voordelen van groepspsychotherapie, psychiatrische patiënten kunnen er meer baat bij hebben (Lin, 2016).

Deze studie heeft tot doel de ervaring te onderzoeken van patiënten met chronische schizofrenie die deelnemen aan tuinbouwgroepstherapie. Dit onderzoeksontwerp maakt gebruik van de doelgerichte bemonstering in kwalitatieve methode van een psychiatrisch ziekenhuis in centraal Taiwan. Verwacht wordt dat 10 deelnemers 12 keer tuinbouwtherapie zullen volgen en dat er in elke groep opnames zullen worden gemaakt. Na 12 keer van de therapie worden de deelnemers betrokken bij semi-gestructureerde audio-opgenomen interviews. De verzamelde gegevens zijn stap voor stap geanalyseerd met behulp van de inhoudsanalysemethode. Bovendien zullen de deelnemers de vragenlijsten van de "Mental Well-Being Scale", "Satisfaction With Life Scale", "Activity of Daily Living Scale", Instrumental Activities of Daily Living Scale", en "Group Efficacy Observation Form" voor en na de therapieën. De gegevens worden uitgevoerd met beschrijvende statistieken, Pearson's correlatiecoëfficiënt, Chi-kwadraattest, Paired Sample t-test met behulp van SPSS 21.0 statistische software. Dit onderzoek hoopt de impact van tuinbouwbehandelingen bij mensen die aan chronische schizofrenie lijden te begrijpen en biedt een verwijzing naar klinische teams.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nantou, Taiwan, 54249
        • Werving
        • TsaoTun Psychiatric Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met schizofrenie die langer dan 6 maanden in het ziekenhuis zijn opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen met schizofrenie die langer dan 6 maanden in het ziekenhuis zijn opgenomen.
  • Intacte of minimale cognitieve prestaties op SPMSQ.
  • Milde tot matige ernst op de korte psychiatrische beoordelingsschaal.
  • ADL-score >65 op Barthel Index
  • Matig of laag op de Warwick-Edinburg Mental Well-being schaal

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die niet kunnen voldoen aan de vereisten van de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Tuinbouw deelnemers
Intramurale patiënten met chronische schizofrenie die deelnemen aan een therapeutisch programma voor tuinbouwgroepen.
Naar schatting 10 personen met schizofrenie die een 12 weken durende tuinbouwgroepstherapie bijwonen, zullen worden beoordeeld op hun ervaring met het programma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Welzijn
Tijdsspanne: 12 weken
Gemeten met de Warwick-Edinburg Mental Well-being schaal
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Basis- en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groepswerkzaamheid
Tijdsspanne: 12 weken
Gemeten aan de hand van het observatieformulier voor de werkzaamheid van de groep
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

6 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

29 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren