- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05948696
Ervaring met tuinbouwgroepstherapie bij mensen met chronische schizofrenie
Om de ervaring te onderzoeken van patiënten met chronische schizofrenie die deelnemen aan tuinbouwgroepstherapie
De database van de Taiwanese National Health Insurance Administration laat zien dat het aantal mensen dat medische hulp zoekt vanwege een psychische aandoening in 2021 de 1,454 miljoen heeft bereikt. Het jaarlijkse groeipercentage van psychische aandoeningen ligt tussen 3,3% en 6,6%. Vijftig procent van de psychiatrische patiënt heeft een catastrofale ziekteverklaring vanwege chronische schizofrenie (Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn, 2022). Auditieve hallucinaties, wanen, emotionele stoornissen, gedragsstoornissen en slecht spreken komen vaak voor bij patiënten met schizofrenie. Deze symptomen leiden tot een vermindering van de cognitieve en executieve functie, met als gevolg een ernstige verslechtering van de uiteindelijke dagelijkse levensfuncties en sociale interacties. Zo worden de kosten van ziekenhuisopname en medische kosten verhoogd. Het is de moeite waard om de geschiktheid van het zorgmodel te overwegen. Volgens onderzoeken streven mensen met schizofrenie nog steeds naar een gelukkig en bevredigend leven. Statistieken over tevredenheid en geluk zijn echter nog steeds lager dan die van mensen die gezond zijn (Palmer et al., 2014; Fervaha et al., 2016).
De American Horticultural Therapy Association (AHTA) wees erop dat tuinbouwtherapie het welzijn van deelnemers verhoogt door actieve of passieve deelname aan plantgerelateerde activiteiten. Het helpt deelnemers ook om nieuwe vaardigheden te leren of verloren vaardigheden terug te winnen. Bovendien zijn psychiatrische symptomen, herstelresultaten, tevredenheid met het leven en de voordelen van sociaal functioneren aanzienlijk verbeterd (Lu et al., 2021; Oh et al., 2018). Taiwanese geleerden vermelden dat het combineren van tuinbouwactiviteiten en groepspsychotherapie de therapeutische resultaten verbetert. Het betekent dat het gebruik van bloemen en planten in de tuin gecombineerd wordt met de therapeutische voordelen van groepspsychotherapie, psychiatrische patiënten kunnen er meer baat bij hebben (Lin, 2016).
Deze studie heeft tot doel de ervaring te onderzoeken van patiënten met chronische schizofrenie die deelnemen aan tuinbouwgroepstherapie. Dit onderzoeksontwerp maakt gebruik van de doelgerichte bemonstering in kwalitatieve methode van een psychiatrisch ziekenhuis in centraal Taiwan. Verwacht wordt dat 10 deelnemers 12 keer tuinbouwtherapie zullen volgen en dat er in elke groep opnames zullen worden gemaakt. Na 12 keer van de therapie worden de deelnemers betrokken bij semi-gestructureerde audio-opgenomen interviews. De verzamelde gegevens zijn stap voor stap geanalyseerd met behulp van de inhoudsanalysemethode. Bovendien zullen de deelnemers de vragenlijsten van de "Mental Well-Being Scale", "Satisfaction With Life Scale", "Activity of Daily Living Scale", Instrumental Activities of Daily Living Scale", en "Group Efficacy Observation Form" voor en na de therapieën. De gegevens worden uitgevoerd met beschrijvende statistieken, Pearson's correlatiecoëfficiënt, Chi-kwadraattest, Paired Sample t-test met behulp van SPSS 21.0 statistische software. Dit onderzoek hoopt de impact van tuinbouwbehandelingen bij mensen die aan chronische schizofrenie lijden te begrijpen en biedt een verwijzing naar klinische teams.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nantou, Taiwan, 54249
- Werving
- TsaoTun Psychiatric Center
-
Contact:
- Ying-Jyun Shih, MS
- Telefoonnummer: 3411 886492550800
- E-mail: quinna0307@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen met schizofrenie die langer dan 6 maanden in het ziekenhuis zijn opgenomen.
- Intacte of minimale cognitieve prestaties op SPMSQ.
- Milde tot matige ernst op de korte psychiatrische beoordelingsschaal.
- ADL-score >65 op Barthel Index
- Matig of laag op de Warwick-Edinburg Mental Well-being schaal
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet kunnen voldoen aan de vereisten van de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Tuinbouw deelnemers
Intramurale patiënten met chronische schizofrenie die deelnemen aan een therapeutisch programma voor tuinbouwgroepen.
|
Naar schatting 10 personen met schizofrenie die een 12 weken durende tuinbouwgroepstherapie bijwonen, zullen worden beoordeeld op hun ervaring met het programma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn
Tijdsspanne: 12 weken
|
Gemeten met de Warwick-Edinburg Mental Well-being schaal
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Basis- en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Groepswerkzaamheid
Tijdsspanne: 12 weken
|
Gemeten aan de hand van het observatieformulier voor de werkzaamheid van de groep
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AF007
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .