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Experiencia de terapia de grupo hortícola entre personas con esquizofrenia crónica

8 de julio de 2023 actualizado por: Ying-Jyun Shih, TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan

Explorar la experiencia de pacientes con esquizofrenia crónica que participan en terapia de grupo hortícola

La base de datos de la Administración Nacional de Seguros de Salud de Taiwán muestra que la cantidad de personas que buscan tratamiento médico debido a una enfermedad mental alcanzó los 1.454 millones en 2021. La tasa de crecimiento anual de las enfermedades mentales oscila entre el 3,3 % y el 6,6 %. El cincuenta por ciento de los pacientes con enfermedades mentales tiene un certificado de enfermedad catastrófica debido a la esquizofrenia crónica (Ministerio de Salud y Bienestar, 2022). Las alucinaciones auditivas, los delirios, los trastornos emocionales y los trastornos del comportamiento y la escasa capacidad para hablar son comunes en los pacientes con esquizofrenia. Estos síntomas conducen a una reducción de la función cognitiva y ejecutiva, lo que resulta en un deterioro severo de las funciones de la vida diaria y de las interacciones sociales. Por lo tanto, se incrementa el costo de la hospitalización y la tarifa médica. Vale la pena considerar la adecuación del modelo de atención. Según las investigaciones, las personas con esquizofrenia todavía se esfuerzan por llevar una vida feliz y satisfactoria. Sin embargo, las estadísticas de satisfacción y felicidad siguen siendo inferiores a las de las personas sanas (Palmer et al., 2014; Fervaha et al., 2016).

La Asociación Estadounidense de Terapia Hortícola (AHTA) señaló que la terapia hortícola aumenta el bienestar de los participantes a través de la participación activa o pasiva en actividades relacionadas con las plantas. También ayuda a los participantes a aprender nuevas habilidades o recuperar habilidades perdidas. Además, los síntomas psiquiátricos, los resultados de recuperación, la satisfacción con la vida y los beneficios de la función social mejoran significativamente (Lu et al., 2021; Oh et al., 2018). Los estudiosos taiwaneses mencionan que la combinación de actividades hortícolas y psicoterapia grupal mejora los resultados terapéuticos. Significa que el uso de flores y plantas en jardinería se combina con las ventajas terapéuticas de la psicoterapia de grupo, los pacientes con enfermedades mentales pueden beneficiarse más de ella (Lin, 2016).

Este estudio tiene como objetivo explorar la experiencia de los pacientes con esquizofrenia crónica que participan en la terapia de grupo hortícola. Este diseño de investigación adopta el muestreo intencional en método cualitativo de un hospital psiquiátrico en el centro de Taiwán. Se espera que 10 participantes participen en 12 tiempos de terapia hortícola, y se realizarán grabaciones en cada grupo. Después de 12 sesiones de terapia, los participantes participarán en entrevistas semiestructuradas grabadas en audio. Los datos recolectados fueron analizados paso a paso utilizando el método de análisis de contenido. Además, los participantes completarán los cuestionarios de la “Escala de Bienestar Mental”, “Escala de Satisfacción con la Vida”, “Escala de actividades de la vida diaria”, “Escala de Actividades Instrumentales de la Vida Diaria”, y “Formulario de Observación de Eficacia Grupal” antes y después de las terapias. Los datos serán conducidos con estadística descriptiva, coeficiente de correlación de Pearson, prueba de Chi-cuadrado, prueba t de muestras pareadas utilizando el software estadístico SPSS 21.0. Esta investigación espera comprender el impacto de los tratamientos hortícolas en personas que padecen esquizofrenia crónica y proporciona una referencia para los equipos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nantou, Taiwán, 54249
        • Reclutamiento
        • TsaoTun Psychiatric Center
        • Contacto:
          • Ying-Jyun Shih, MS
          • Número de teléfono: 3411 886492550800
          • Correo electrónico: quinna0307@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas con esquizofrenia y que hayan estado hospitalizadas durante más de 6 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas con esquizofrenia y que hayan estado hospitalizadas durante más de 6 meses.
  • Rendimiento cognitivo intacto o mínimo en SPMSQ.
  • Severidad leve a moderada en la escala breve de calificación psiquiátrica.
  • Puntaje ADL> 65 en el índice de Barthel
  • Moderado o bajo en la escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburg

Criterio de exclusión:

  • Quienes no estén en condiciones de cumplir con los requisitos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes hortícolas
Pacientes hospitalizados con esquizofrenia crónica que asisten a un programa terapéutico grupal de horticultura.
Se evaluará la experiencia del programa en aproximadamente 10 personas con esquizofrenia que asistan a una terapia de grupo hortícola de 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar
Periodo de tiempo: 12 semanas
Medido con la escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburg
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Actividades básicas e instrumentales de la vida diaria.
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia del grupo
Periodo de tiempo: 12 semanas
Medido por Formulario de Observación de Eficacia de Grupo
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

6 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

29 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AF007

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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