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エチオピア東部、ヒウォトファナ総合専門病院とジュゴル地域病院の外科外来を訪れる成人患者における外腹ヘルニアの程度、種類、および関連因子:横断面研究

2023年7月31日 更新者:Fufa Miresa、Haramaya Unversity
この研究は、エチオピア東部のヒウォット・ファナ総合専門病院(HFCSH)とジュゴル地域病院の外来を訪れる成人患者における外腹部ヘルニアの規模、種類、および関連要因を明らかにすることを目的とした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

横断研究は2022年9月20日から12月5日まで、エチオピア東部のヒウォトファナ総合専門病院とジュゴル地域病院の外科外来を訪れた成人患者を対象に実施された。 各病院の外科外来を訪れた成人患者全員が、計算されたサンプルサイズ(403)が得られるまで、間隔を2つスキップする系統的ランダムサンプリング手法を使用して研究に登録されました。 データ収集は、患者の医療記録のレビューと対面インタビューを通じて行われました。 データは、Statistical Package for Social Science バージョン 26 ソフトウェアによって分析されました。 記述統計と推論統計の両方が実行され、結果はテキスト、グラフ、表で表示されました。 カイ二乗検定が計算され、関連の強さと方向のオッズ比が 95% 信頼区間および統計的であるとみなされる <0.05 の P 値で使用されました。 この調査により、調査地域における外腹壁ヘルニアの全体的な規模と外腹壁ヘルニアの種類が決定されました。 調査の結果、外腹部ヘルニアに関連する重要な要因がそれぞれ特定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

403

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

成人外科外来患者様

説明

包含基準:

  • 研究期間中に外科外来を受診した成人全員

除外基準:

  • 重篤な病気や精神的健康上の問題により対応できなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外腹ヘルニアの参加者数
時間枠:2022年9月20日から2022年12月5日まで
特定された外腹部ヘルニア患者の数に応じて、病院ベースの外腹部ヘルニアの規模が研究されました。
2022年9月20日から2022年12月5日まで
外腹ヘルニアの種類
時間枠:2022年9月20日から2022年12月5日まで
2022年9月20日から2022年12月5日まで
外腹ヘルニアの関連因子
時間枠:2022年9月20日から2022年12月5日まで
ヘルニアに関連する因子を有する外腹ヘルニアの参加者の数が特定され、二変量および多変量ロジスティック回帰研究を使用して、各関連因子の関連の強さが決定されました。
2022年9月20日から2022年12月5日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月20日

一次修了 (実際)

2022年12月5日

研究の完了 (実際)

2022年12月5日

試験登録日

最初に提出

2023年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月31日

最初の投稿 (実際)

2023年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月31日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Haramaya university

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての個々の参加者のデータセットは、出版物の結果の基礎となるために必要に応じて共有されます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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