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Ausmaß, Arten und damit verbundene Faktoren äußerer Bauchhernien bei erwachsenen Patienten, die die chirurgische Ambulanz des Hiwotfana Comprehensive Specialized Hospital und des Jugol Regional Hospital, Ostäthiopien, besuchen: Eine Querschnittsstudie

31. Juli 2023 aktualisiert von: Fufa Miresa, Haramaya Unversity
Ziel der Studie war es, das Ausmaß, die Art und die damit verbundenen Faktoren äußerer Bauchhernien bei erwachsenen Patienten zu bestimmen, die die Ambulanz des Hiwot Fana Comprehensive Specialized Hospital (HFCSH) und des Jugol Regionalkrankenhauses im Osten Äthiopiens besuchten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vom 20. September bis 5. Dezember 2022 wurde eine Querschnittsstudie an erwachsenen Patienten durchgeführt, die die chirurgische Ambulanz des Hiwotfana Comprehensive Specialized Hospital und des Jugol Regional Hospital in Ostäthiopien besuchten. Alle erwachsenen Patienten, die die chirurgische Ambulanz jedes Krankenhauses aufsuchten, wurden mithilfe einer systematischen Zufallsstichprobentechnik mit Übersprungsintervallen von zwei in die Studie aufgenommen, bis die berechnete Stichprobengröße erreicht war, die 403 beträgt. Die Datenerhebung erfolgte durch Überprüfung der Krankenakten der Patienten und persönliche Interviews. Die Daten wurden mit der Software Statistical Package for Social Science Version 26 analysiert. Es wurden sowohl deskriptive als auch inferenzielle Statistiken durchgeführt und die Ergebnisse in Texten, Grafiken und Tabellen dargestellt. Es wurde ein Chi-Quadrat-Test berechnet und ein Odds-Ratio für die Stärke und Richtung der Assoziation mit einem 95 %-Konfidenzintervall und einem P-Wert von <0,05 verwendet, um als statistisch zu gelten. Diese Untersuchung ermittelte das Gesamtausmaß der äußeren Bauchwandhernien im Untersuchungsgebiet sowie die Arten der äußeren Bauchwandhernien. Am Ende der Untersuchung wurde jeder signifikante assoziierte Faktor für eine äußere Bauchhernie identifiziert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

403

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Äthiopien
      • Harar, Äthiopien
        • Haramaya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten der chirurgischen Ambulanz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Personen, die während des Studienzeitraums die chirurgische Ambulanz besuchten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die aufgrund schwerer Erkrankungen oder psychischer Probleme nicht ansprechen konnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit äußerer Bauchhernie
Zeitfenster: Vom 20. September 2022 bis 5. Dezember 2022
Abhängig von der identifizierten Anzahl von Patienten mit äußeren Bauchhernien wurden krankenhausbezogene Ausmaße äußerer Bauchhernien untersucht.
Vom 20. September 2022 bis 5. Dezember 2022
Arten von äußeren Bauchhernien
Zeitfenster: Vom 20. September 2022 bis 5. Dezember 2022
Vom 20. September 2022 bis 5. Dezember 2022
Assoziierte Faktoren äußerer Bauchhernien
Zeitfenster: Vom 20. September 2022 bis 5. Dezember 2022
Die Anzahl der Teilnehmer mit äußerer Bauchhernie, die einen mit der Hernie assoziierten Faktor aufweisen, wurde ermittelt, und die Stärke der Assoziation für jeden assoziierten Faktor wurde mithilfe bivariater und multivariater logistischer Regressionsstudien bestimmt.
Vom 20. September 2022 bis 5. Dezember 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Haramaya Unversity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Haramaya university

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle einzelnen Teilnehmerdatensätze müssen nach Bedarf geteilt werden, um den Ergebnissen einer Veröffentlichung zugrunde zu liegen.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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