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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05972707
Ampleur, types et facteurs associés des hernies abdominales externes chez les patients adultes visitant le service de chirurgie ambulatoire de l'hôpital spécialisé complet de Hiwotfana et de l'hôpital régional de Jugol, dans l'est de l'Éthiopie : une étude transversale
31 juillet 2023 mis à jour par: Fufa Miresa, Haramaya Unversity
L'étude visait à déterminer l'ampleur, les types et les facteurs associés de la hernie abdominale externe chez les patients adultes visitant le service ambulatoire de l'hôpital spécialisé complet Hiwot Fana (HFCSH) et de l'hôpital régional de Jugol dans l'est de l'Éthiopie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude transversale a été menée du 20 septembre au 5 décembre 2022 sur des patients adultes qui ont visité le service de chirurgie ambulatoire de l'hôpital spécialisé complet de Hiwotfana et de l'hôpital régional de Jugol dans l'est de l'Éthiopie.
Tous les patients adultes qui ont visité le service ambulatoire de chirurgie de chaque hôpital ont été inscrits à l'étude en utilisant une technique d'échantillonnage aléatoire systématique avec des intervalles de saut de deux jusqu'à ce que la taille d'échantillon calculée soit obtenue, soit 403.
La collecte de données a été réalisée par l'examen des dossiers médicaux des patients et des entretiens en face à face.
Les données ont été analysées par le logiciel Statistical Package for Social Science version 26.
Des statistiques descriptives et inférentielles ont été réalisées, et les résultats ont été présentés sous forme de texte, de graphiques et de tableaux.
Un test du chi carré a été calculé et un rapport de cotes pour la force et les directions de l'association a été utilisé avec un intervalle de confiance à 95 % et une valeur P <0,05 à considérer comme statistique.
Cette enquête a déterminé l'ampleur globale des hernies de la paroi abdominale externe dans la zone d'étude ainsi que les types de hernies abdominales externes.
À la fin de l'enquête, chaque facteur associé significatif pour une hernie abdominale externe a été identifié.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
403
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Harar, Ethiopie
- Haramaya University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ambulatoires de chirurgie adulte
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les personnes adultes qui ont visité le service ambulatoire de chirurgie pendant la période d'étude
Critère d'exclusion:
- Patients qui n'ont pas pu répondre en raison d'une maladie grave ou de problèmes de santé mentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants avec une hernie abdominale externe
Délai: Du 20 septembre 2022 au 5 décembre 2022
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Les ampleurs hospitalières des hernies abdominales externes ont été étudiées en fonction du nombre identifié de patients atteints de hernies abdominales externes.
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Du 20 septembre 2022 au 5 décembre 2022
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Types de hernies abdominales externes
Délai: Du 20 septembre 2022 au 5 décembre 2022
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Du 20 septembre 2022 au 5 décembre 2022
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Facteurs associés aux hernies abdominales externes
Délai: Du 20 septembre 2022 au 5 décembre 2022
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Le nombre de participants atteints d'une hernie abdominale externe qui ont un facteur associé à la hernie a été identifié, et la force de l'association pour chaque facteur associé a été déterminée à l'aide d'études de régression logistique bivariées et multivariées.
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Du 20 septembre 2022 au 5 décembre 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2023
Première publication (Réel)
2 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Haramaya university
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Tous les ensembles de données des participants individuels doivent être partagés au besoin pour étayer les résultats d'une publication.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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