転移性前立腺がん患者の参加パターンを探る旅
2023年8月18日 更新者:Power Life Sciences Inc.
転移性前立腺がんの臨床試験への参加傾向 - 転移性前立腺がんの影響を受ける個人の参加パターンを探る
臨床試験への参加は通常、特定の人口統計グループに有利になります。 しかし、どのような試験属性がこれらの特定の人口統計グループの完了に影響を与えるかを説明するために利用できる研究は限られています。
この研究では、転移性前立腺がん患者の臨床試験経験に関する広範なデータが認められ、どの要因が患者の試験参加または試験終了の制限に影響しているかを判断することになる。
また、将来の転移性前立腺がん患者のために洞察をもたらす可能性のある再発傾向をチェックするために、さまざまな人口統計グループの観点からデータを分析することも試みる予定だ。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Michael B Gill
- 電話番号:4159004227
- メール:bask@withpower.com
研究場所
-
-
California
-
San Francisco、California、アメリカ、94107
- Power Life Sciences
-
コンタクト:
- Michael B Gill
- 電話番号:415-900-4227
- メール:https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
臨床研究への登録を積極的に検討しているが、まだ登録とランダム化を完了していない転移性前立腺がん患者。
説明
包含基準:
- 患者は18歳以上である
- 転移性前立腺がんの診断
- 書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
除外基準:
- 別の研究に登録している
- 研究要件の遵守を制限するような精神疾患/社会的状況を抱えている患者
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
転移性前立腺がんの臨床研究への参加を決定した患者の数
時間枠:3ヶ月
|
3ヶ月
|
|
転移性前立腺がんの臨床研究から試験終了まで継続する患者の割合
時間枠:12ヶ月
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Pouliot F, Beauregard JM, Saad F, Trudel D, Richard PO, Turcotte E, Rousseau E, Probst S, Kassouf W, Anidjar M, Camirand Lemyre F, Bouvet GF, Neveu B, Tetu A, Guerin B. The Triple-Tracer strategy against Metastatic PrOstate cancer (3TMPO) study protocol. BJU Int. 2022 Sep;130(3):314-322. doi: 10.1111/bju.15621. Epub 2021 Nov 11.
- Vlaming M, Bleiker EMA, van Oort IM, Kiemeney LALM, Ausems MGEM. Mainstream germline genetic testing in men with metastatic prostate cancer: design and protocol for a multicenter observational study. BMC Cancer. 2022 Dec 30;22(1):1365. doi: 10.1186/s12885-022-10429-2.
- Presti J Jr, Alexeeff S, Horton B, Prausnitz S, Avins AL. Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice. J Gen Intern Med. 2020 May;35(5):1368-1374. doi: 10.1007/s11606-019-05561-y. Epub 2019 Dec 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月18日
最初の投稿 (実際)
2023年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月18日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。