- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06009549
Utazás az áttétes prosztatarákos betegek részvételi mintái felé
Elköteleződési trendek a metasztatikus prosztatarák klinikai vizsgálataiban – Utazás a részvételi minták felé az állapottal érintett egyének körében
A klinikai vizsgálatokban való részvétel általában egy adott demográfiai csoportnak kedvez. De korlátozott kutatás áll rendelkezésre annak megmagyarázására, hogy milyen kísérleti attribútumok befolyásolják ezen specifikus demográfiai csoportok kiteljesedését.
Ez a kutatás a metasztatikus prosztatarákos betegek klinikai vizsgálati tapasztalataira vonatkozó adatok széles körét fogja felvenni annak meghatározására, hogy mely tényezők korlátozzák a betegek azon képességét, hogy csatlakozzanak a vizsgálathoz vagy befejezzék azt.
Megpróbálja továbbá elemezni az adatokat a különböző demográfiai csoportok szemszögéből, hogy ellenőrizze az ismétlődő trendeket, amelyek betekintést nyújthatnak a jövőben áttétes prosztatarákban szenvedő betegek érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Michael B Gill
- Telefonszám: 4159004227
- E-mail: bask@withpower.com
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
San Francisco, California, Egyesült Államok, 94107
- Power Life Sciences
-
Kapcsolatba lépni:
- Michael B Gill
- Telefonszám: 415-900-4227
- E-mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A beteg legalább 18 éves
- A metasztatikus prosztatarák diagnózisa
- Képes megérteni és aláírni egy írásos, tájékozott beleegyező dokumentumot
Kizárási kritériumok:
- Beiratkozott egy másik kutatási tanulmányba
- Pszichiátriai betegségben/szociális helyzetekben szenvedő betegek, amelyek korlátoznák a tanulmányi követelményeknek való megfelelést
- Képtelenség írásos beleegyezés megadására
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Azon betegek száma, akik úgy döntenek, hogy részt vesznek egy metasztatikus prosztatarák klinikai kutatásában
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
|
Azon betegek aránya, akik áttétes prosztatarák klinikai kutatásban maradnak a vizsgálat befejezéséig
Időkeret: 12 hónap
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Pouliot F, Beauregard JM, Saad F, Trudel D, Richard PO, Turcotte E, Rousseau E, Probst S, Kassouf W, Anidjar M, Camirand Lemyre F, Bouvet GF, Neveu B, Tetu A, Guerin B. The Triple-Tracer strategy against Metastatic PrOstate cancer (3TMPO) study protocol. BJU Int. 2022 Sep;130(3):314-322. doi: 10.1111/bju.15621. Epub 2021 Nov 11.
- Vlaming M, Bleiker EMA, van Oort IM, Kiemeney LALM, Ausems MGEM. Mainstream germline genetic testing in men with metastatic prostate cancer: design and protocol for a multicenter observational study. BMC Cancer. 2022 Dec 30;22(1):1365. doi: 10.1186/s12885-022-10429-2.
- Presti J Jr, Alexeeff S, Horton B, Prausnitz S, Avins AL. Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice. J Gen Intern Med. 2020 May;35(5):1368-1374. doi: 10.1007/s11606-019-05561-y. Epub 2019 Dec 9.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 88079658
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .