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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06009549
전이성 전립선암 환자의 참여 패턴에 대한 여정
2023년 8월 18일 업데이트: Power Life Sciences Inc.
전이성 전립선암에 대한 임상 시험의 참여 추세 - 질환의 영향을 받는 개인의 참여 패턴에 대한 여정
임상 시험에 참여하는 것은 일반적으로 특정 인구통계학적 그룹에 유리합니다. 그러나 어떤 시험 속성이 이러한 특정 인구통계학적 그룹의 완료에 영향을 미치는지 설명할 수 있는 연구는 제한적입니다.
이 연구는 환자의 임상시험 참여 또는 종료 능력을 제한하는 데 어떤 요인이 우세한지 결정하기 위해 전이성 전립선암 환자의 임상 연구 경험에 대한 광범위한 데이터를 인정할 것입니다.
또한 다양한 인구통계학적 그룹의 관점에서 데이터를 분석하여 향후 전이성 전립선암 환자를 위한 통찰력을 제공할 수 있는 반복적인 추세를 확인하려고 노력할 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael B Gill
- 전화번호: 4159004227
- 이메일: bask@withpower.com
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94107
- Power Life Sciences
-
연락하다:
- Michael B Gill
- 전화번호: 415-900-4227
- 이메일: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임상 연구 등록을 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 무작위 배정이 완료되지 않은 전이성 전립선암 환자.
설명
포함 기준:
- 환자는 최소 18세 이상입니다.
- 전이성 전립선암 진단
- 서면 동의서에 대한 이해 능력과 서명 의지
제외 기준:
- 다른 연구에 등록됨
- 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황이 있는 환자
- 서면 동의서를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
전이성 전립선암 임상 연구에 참여하기로 결정한 환자 수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
전이성 전립선암 임상 연구에 남아 있는 환자의 시험 완료율
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pouliot F, Beauregard JM, Saad F, Trudel D, Richard PO, Turcotte E, Rousseau E, Probst S, Kassouf W, Anidjar M, Camirand Lemyre F, Bouvet GF, Neveu B, Tetu A, Guerin B. The Triple-Tracer strategy against Metastatic PrOstate cancer (3TMPO) study protocol. BJU Int. 2022 Sep;130(3):314-322. doi: 10.1111/bju.15621. Epub 2021 Nov 11.
- Vlaming M, Bleiker EMA, van Oort IM, Kiemeney LALM, Ausems MGEM. Mainstream germline genetic testing in men with metastatic prostate cancer: design and protocol for a multicenter observational study. BMC Cancer. 2022 Dec 30;22(1):1365. doi: 10.1186/s12885-022-10429-2.
- Presti J Jr, Alexeeff S, Horton B, Prausnitz S, Avins AL. Changes in Prostate Cancer Presentation Following the 2012 USPSTF Screening Statement: Observational Study in a Multispecialty Group Practice. J Gen Intern Med. 2020 May;35(5):1368-1374. doi: 10.1007/s11606-019-05561-y. Epub 2019 Dec 9.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 88079658
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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