帝王切開後の腰椎傍脊柱筋の特性
2025年2月3日 更新者：Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali、South Valley University
腰部傍脊柱筋の生体力学的な特徴は、帝王切開後の産後母親の腰部のさまざまな機能障害についての洞察を与える可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
硬さと弾性は筋肉の 2 つの機械的特性ですが、弛緩時間とクリープは 2 つの粘弾性特性です。
さまざまな研究で、多くの筋骨格疾患における腰部傍脊柱筋の機械的特性が調査されましたが、正常分娩と比較した場合に腰痛の有病率が高い帝王切開後のこれらの特性を調査した先行研究はありませんでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Qena
-
Qinā、Qena、エジプト、83523
- Faculty of physical therapy, South Valley University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究には20歳から34歳までの女性60人が参加した。
彼らには特定の腰部疾患はありませんでした。
彼らはサウスバレー病院の外来診療所から募集されました。
説明
包含基準:
- 少なくとも1回は帝王切開を経験した女性
- 特定の腰部疾患に罹患していない女性
- 34歳以下20歳以上の女性
除外基準:
- 正常経膣分娩を経験した女性
- 特定の腰部疾患を訴える女性
- 34歳以上20歳未満の女性
- BMIが30 Kg/m2を超える女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループA
30人の母親が帝王切開を受けた
|
筋肉の機械的特性を測定するための有効で信頼性の高いデバイスです。
他の名前：
|
|
グループB
対照群の健康な女性 30 名
|
筋肉の機械的特性を測定するための有効で信頼性の高いデバイスです。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腰部傍脊柱筋の剛性。MyotonPRO デバイスによって N/m 単位で測定されます。
時間枠：帝王切開後6～12週間
|
筋肉の硬さは、筋肉を変形させる力に対する筋肉の抵抗を指します。
|
帝王切開後6～12週間
|
|
腰部傍脊柱筋の弾性、MyotonPRO デバイスによって相対単位で測定
時間枠：帝王切開後6～12週間
|
筋肉の弾性とは、張力を取り除いた後に元の形状に戻る筋肉の能力を指します。
|
帝王切開後6～12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腰傍脊髄筋の応力緩和時間 (MyotonPRO デバイスによってミリ秒単位で測定)
時間枠：帝王切開後6～12週間
|
弛緩時間は筋肉の粘弾性特性であり、変形力を取り除いた後に元の形状に戻るまでにかかる時間を指します。
|
帝王切開後6～12週間
|
|
腰部傍脊柱筋のクリープ、MyotonPRO デバイスによって相対単位で測定
時間枠：帝王切開後6～12週間
|
筋肉のクリープとは、一定のストレスがかかると伸びる筋肉の能力を指します。
|
帝王切開後6～12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Struzik A, Karamanidis K, Lorimer A, Keogh JWL, Gajewski J. Application of Leg, Vertical, and Joint Stiffness in Running Performance: A Literature Overview. Appl Bionics Biomech. 2021 Oct 21;2021:9914278. doi: 10.1155/2021/9914278. eCollection 2021.
- Van Deun B, Hobbelen JSM, Cagnie B, Van Eetvelde B, Van Den Noortgate N, Cambier D. Reproducible Measurements of Muscle Characteristics Using the MyotonPRO Device: Comparison Between Individuals With and Without Paratonia. J Geriatr Phys Ther. 2018 Oct/Dec;41(4):194-203. doi: 10.1519/JPT.0000000000000119.
- Parikh S, Suchi J. Prevalence of low back pain and its impact on quality of life in post-partum women. International Journal of Scientific Research. 2016; 7:14342-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月28日
一次修了 (実際)
2022年1月29日
研究の完了 (実際)
2022年2月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月7日
最初の投稿 (実際)
2023年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。