Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eigenschaften der lumbalen paraspinalen Muskulatur nach Kaiserschnitt

3. Februar 2025 aktualisiert von: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University
Die biomechanischen Eigenschaften der lumbalen paraspinalen Muskulatur können uns Aufschluss über verschiedene Funktionsstörungen des unteren Rückens bei postpartalen Müttern nach einem Kaiserschnitt geben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Steifheit und Elastizität sind zwei mechanische Eigenschaften der Muskeln, während Entspannungszeit und Kriechen zwei viskoelastische Eigenschaften sind.

In verschiedenen Studien wurden die mechanischen Eigenschaften der paraspinalen Lendenmuskulatur bei zahlreichen Erkrankungen des Bewegungsapparats untersucht. In keiner früheren Studie wurden diese Eigenschaften jedoch nach einem Kaiserschnitt untersucht, der im Vergleich zur normalen Entbindung mit einer hohen Prävalenz von Schmerzen im unteren Rückenbereich verbunden ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Qena
      • Qinā, Qena, Ägypten, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An dieser Untersuchung nahmen 60 Frauen im Alter zwischen 20 und 34 Jahren teil. Sie waren frei von spezifischen Erkrankungen des unteren Rückens. Sie wurden aus den Ambulanzen der South Valley Hospitals rekrutiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die mindestens einmal einen Kaiserschnitt hatten
  • Frauen, die keine spezifischen Erkrankungen des unteren Rückens haben
  • Frauen, die unter 34 Jahre und über 20 Jahre alt sind

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die eine normale vaginale Geburt erlebten
  • Frauen, die über eine bestimmte Erkrankung des unteren Rückens klagen
  • Frauen, die über 34 Jahre oder unter 20 Jahre alt sind
  • Frauen mit einem Body-Mass-Index über 30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A
30 Mütter unterzogen sich einem Kaiserschnitt
Gerät: MyotonPRO-Gerät
Es ist ein gültiges und zuverlässiges Gerät zur Messung der muskulären mechanischen Eigenschaften
Andere Namen:
  • Myotonometrie
Gruppe B
30 gesunde Frauen, die zur Kontrollgruppe gehörten
Gerät: MyotonPRO-Gerät
Es ist ein gültiges und zuverlässiges Gerät zur Messung der muskulären mechanischen Eigenschaften
Andere Namen:
  • Myotonometrie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steifheit der lumbalen paraspinalen Muskulatur, gemessen mit dem MyotonPRO-Gerät in Einheiten von N/m.
Zeitfenster: 6-12 Wochen nach Kaiserschnitt
Unter Muskelsteifheit versteht man den Widerstand des Muskels gegen Kräfte, die ihn verformen.
6-12 Wochen nach Kaiserschnitt
Elastizität der lumbalen paraspinalen Muskulatur, gemessen mit dem MyotonPRO-Gerät in einer relativen Einheit
Zeitfenster: 6-12 Wochen nach Kaiserschnitt
Unter Muskelelastizität versteht man die Fähigkeit der Muskulatur, nach dem Wegfall von Zugkräften in ihre ursprüngliche Form zurückzukehren.
6-12 Wochen nach Kaiserschnitt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entspannungszeit der lumbalen paraspinalen Muskulatur, gemessen vom MyotonPRO-Gerät in Millisekunden
Zeitfenster: 6-12 Wochen nach Kaiserschnitt
Die Entspannungszeit ist eine viskoelastische Eigenschaft der Muskeln und bezieht sich auf die Zeit, die benötigt wird, um nach dem Wegfall der Verformungskräfte wieder in die ursprüngliche Form zurückzukehren.
6-12 Wochen nach Kaiserschnitt
Kriechen der lumbalen paraspinalen Muskeln, gemessen mit dem MyotonPRO-Gerät in einer relativen Einheit
Zeitfenster: 6-12 Wochen nach Kaiserschnitt
Unter Muskelkriechen versteht man die Fähigkeit der Muskulatur, sich bei konstanter Belastung zu verlängern.
6-12 Wochen nach Kaiserschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

South Valley University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lumbar Paraspinal Muscles

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren