Lumbal paraspinal muskulære egenskaber efter kejsersnit
3. februar 2025 opdateret af: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University
De biomekaniske egenskaber ved lumbale paraspinale muskler kan give os indsigt i forskellige dysfunktioner i lænden hos postpartum mødre efter kejsersnit.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Stivhed og elasticitet er to mekaniske egenskaber ved musklerne, hvorimod afspændingstid og krybning er to viskoelastiske egenskaber.
Forskellige undersøgelser undersøgte de mekaniske egenskaber af lumbale paraspinale muskler i adskillige muskuloskeletale tilstande, men ingen tidligere undersøgelser undersøgte disse karakteristika efter kejsersnit, hvilket er forbundet med høj forekomst af lændesmerter sammenlignet med normal fødsel.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egypten, 83523
- Faculty of physical therapy, South Valley University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
60 kvinder i alderen mellem 20 og 34 år deltog i denne forskning.
De var fri for specifikke lidelser i lænden.
De blev rekrutteret fra ambulatoriet på South Valley Hospitals
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der har oplevet kejsersnit mindst én gang
- Kvinder, der er fri for specifikke lidelser i lænden
- Kvinder, der er under 34 år og over 20 år
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der oplevede normal vaginal fødsel
- Kvinder, der klager over en specifik lidelse i lænden
- Kvinder, der er over 34 år eller under 20 år
- Kvinder, der har et kropsmasseindeks over 30 kg/m2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
30 moder fik kejsersnit
|
Det er en gyldig og pålidelig enhed til måling af de muskelmekaniske egenskaber
Andre navne:
|
|
Gruppe B
30 raske kvinder, der var i kontrolgruppen
|
Det er en gyldig og pålidelig enhed til måling af de muskelmekaniske egenskaber
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lumbale paraspinalmusklers stivhed, målt af MyotonPRO-enheden i enheder af N/m.
Tidsramme: 6-12 uger efter kejsersnit
|
muskelstivhed refererer til muskel modstand mod kræfter, der deformerer den.
|
6-12 uger efter kejsersnit
|
|
Lumbale paraspinalmusklers elasticitet, målt af MyotonPRO-enheden i en relativ enhed
Tidsramme: 6-12 uger efter kejsersnit
|
Muskelelasticitet refererer til den muskulære evne til at vende tilbage til sin oprindelige form efter fjernelse af spændingskræfter.
|
6-12 uger efter kejsersnit
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lumbale paraspinalmuskler Stress afslapningstid, målt af MyotonPRO-enheden i millisekunder
Tidsramme: 6-12 uger efter kejsersnit
|
afspændingstid er en viskoelastisk egenskab for musklerne, den refererer til den tid, det tager at vende tilbage til den oprindelige form efter fjernelse af de deformative kræfter.
|
6-12 uger efter kejsersnit
|
|
Lumbal Paraspinal Muscles Creep, målt af MyotonPRO-enheden i en relativ enhed
Tidsramme: 6-12 uger efter kejsersnit
|
Muskulær krybning refererer til den muskulære evne til at forlænges, når den påføres konstant belastning.
|
6-12 uger efter kejsersnit
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Struzik A, Karamanidis K, Lorimer A, Keogh JWL, Gajewski J. Application of Leg, Vertical, and Joint Stiffness in Running Performance: A Literature Overview. Appl Bionics Biomech. 2021 Oct 21;2021:9914278. doi: 10.1155/2021/9914278. eCollection 2021.
- Van Deun B, Hobbelen JSM, Cagnie B, Van Eetvelde B, Van Den Noortgate N, Cambier D. Reproducible Measurements of Muscle Characteristics Using the MyotonPRO Device: Comparison Between Individuals With and Without Paratonia. J Geriatr Phys Ther. 2018 Oct/Dec;41(4):194-203. doi: 10.1519/JPT.0000000000000119.
- Parikh S, Suchi J. Prevalence of low back pain and its impact on quality of life in post-partum women. International Journal of Scientific Research. 2016; 7:14342-8.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
15. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2023
Først opslået (Faktiske)
11. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Lumbar Paraspinal Muscles
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .