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제왕절개 후 요추부척추 근육의 특성

2025년 2월 3일 업데이트: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University
요추주위근의 생체역학적 특성은 제왕절개 후 산후 산모의 다양한 허리 기능 장애에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

강성과 탄력성은 근육의 두 가지 기계적 특성인 반면, 이완 시간과 크리핑은 두 가지 점탄성 특성입니다.

여러 연구에서 수많은 근골격계 질환에서 요추주위근의 기계적 특성을 조사했지만, 제왕절개 후 이러한 특성을 조사한 이전 연구는 없었습니다. 이는 정상 분만과 비교할 때 허리 통증의 높은 유병률과 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Qena
      • Qinā, Qena, 이집트, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구에는 20세에서 34세 사이의 여성 60명이 참여했습니다. 그들은 특정 허리 장애가 없었습니다. 그들은 사우스 밸리 병원(South Valley Hospitals)의 외래 진료소에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 한 번이라도 제왕절개를 경험한 여성
  • 특정 허리 질환이 없는 여성
  • 만 34세 미만, 만 20세 이상 여성

제외 기준:

  • 정상적인 질분만을 경험한 여성
  • 특정 허리 장애를 호소하는 여성
  • 34세 이상 20세 이하 여성
  • 체질량지수가 30Kg/m2 이상인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
30명의 엄마가 제왕절개를 하셨습니다.
근육의 기계적 특성을 측정하는 유효하고 신뢰할 수 있는 장치입니다.
다른 이름들:
  • 근음계
그룹 B
대조군은 건강한 여성 30명
근육의 기계적 특성을 측정하는 유효하고 신뢰할 수 있는 장치입니다.
다른 이름들:
  • 근음계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
N/m 단위로 MyotonPRO 장치로 측정한 요추 부척추 근육 강성.
기간: 제왕절개 후 6~12주
근육 경직은 근육을 변형시키는 힘에 대한 근육의 저항을 의미합니다.
제왕절개 후 6~12주
MyotonPRO 장치로 상대 단위로 측정한 요추부척추근 탄력성
기간: 제왕절개 후 6~12주
근육탄력이란 장력을 제거한 후 원래의 모양으로 돌아가는 근육의 능력을 말합니다.
제왕절개 후 6~12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MyotonPRO 장치로 측정된 요추 부척추 근육 스트레스 완화 시간(밀리초)
기간: 제왕절개 후 6~12주
이완시간이란 근육의 점탄성 특성으로, 변형력을 제거한 후 원래의 모양으로 돌아오는 데 걸리는 시간을 말한다.
제왕절개 후 6~12주
MyotonPRO 장치로 상대 단위로 측정한 요추 부척추 근육 크리프
기간: 제왕절개 후 6~12주
근육 크리프(Muscular Creep)는 지속적인 스트레스가 가해질 때 근육이 늘어나는 능력을 말합니다.
제왕절개 후 6~12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Lumbar Paraspinal Muscles

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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