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上顎第三大臼歯に対するクラス II 不正咬合のさまざまな治療法の影響。

2023年10月22日 更新者：Amira Aboalnaga、Cairo University

クラス II 不正咬合のさまざまな治療法が上顎第三大臼歯に及ぼす影響: 遡及縦断研究

クラス II 不正咬合のさまざまな治療法 (遠心術と上小臼歯の抜歯) は、上顎第三大臼歯の位置、傾き、埋伏の発生率にどのような影響を及ぼしますか?

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

クラス II 不正咬合のさまざまな治療法 (遠心術と上小臼歯の抜歯) は、上顎第三大臼歯の位置、傾き、埋伏の発生率にどのような影響を及ぼしますか? Pico P: 両側に発育中の上顎第三大臼歯を持つクラス II 不正咬合の青年患者。

I: 適度な定着を伴う両側上顎第一小臼歯抜歯矯正治療。

C: 遠位化矯正治療。 O: 第一次: 上顎第三大臼歯の角形成。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

• エジプトの青少年男性および女性 (16 ～ 18 歳)

説明

包含基準:

  • 両側に上顎の第三大臼歯が発達している青年期の男性および女性（16 ～ 18 歳）。 第三大臼歯の根の発達は 3 分の 2 以下しか行われていませんでした。
  • 1) 中等度の固定要件を伴う上顎小臼歯抜歯によって治療され、フルユニットのクラス II 臼歯関係が達成された、または 2) 遠位化治療計画とクラス I 臼歯関係が達成されたクラス II 不正咬合症例。
  • 治療前および治療後の高品質の X 線写真を持つ患者。
  • 通常または増加した垂直寸法。

除外基準:

  • 最大限の固定準備が必要な上顎小臼歯の抜歯症例。
  • 垂直方向の寸法が低い。
  • 歯顔面変形、重度の顔面非対称性、小歯症または歯形成不全のない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
抽出処理
中等度の固定を伴う両側上第一小臼歯抜歯矯正治療を受けた患者。
他の：抜歯矯正治療
適度な固定を伴う両側上第一小臼歯抜歯矯正治療。
遠位化治療
遠位矯正治療を受けた患者。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上顎の第三大臼歯の角形成。
時間枠：24週間まで。
第三大臼歯の長軸と口蓋面との間の角度
24週間まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第3大臼歯の垂直位置
時間枠：24週間まで
Archer分類ツールを使用して測定された、第2大臼歯に対する第3大臼歯の垂直位置。 (定性的尺度)
24週間まで
第三大臼歯の石灰化状態
時間枠：24週間まで
デミルジャン分類法を使用して測定された第三大臼歯の石灰化組織の量
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月4日

一次修了 (実際)

2023年6月4日

研究の完了 (実際)

2023年6月4日

試験登録日

最初に提出

2021年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月22日

最初の投稿 (実際)

2023年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月22日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEBD-CU-2021-9-7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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