Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých léčebných modalit malokluze třídy II na horní třetí moláry.

22. října 2023 aktualizováno: Amira Aboalnaga, Cairo University

Vliv různých léčebných modalit malokluze třídy II na horní třetí moláry: retrospektivní longitudinální studie

Jaký je vliv různých léčebných modalit (distalizace versus extrakce horního premoláru) malokluze třídy II na polohu, sklon a výskyt impakce horních třetích molárů?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jaký je vliv různých léčebných modalit (distalizace versus extrakce horního premoláru) malokluze třídy II na polohu, sklon a výskyt impakce horních třetích molárů? Pico P: Dospívající pacienti s malokluzí třídy II s bilaterálně se vyvíjejícími horními třetími moláry.

I: bilaterální ortodontická extrakce horního prvního premoláru se středním ukotvením.

C: distalizační ortodontická léčba. O: Primární: zaúhlení maxilárních třetích molárů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 12588
        • Amira Aboalnaga

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

• Egyptští dospívající muži a ženy (16–18 let)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající muži a ženy (16-18 let) s oboustranně se vyvíjejícími maxilárními třetími stoličkami. U třetích molárů neproběhly více než dvě třetiny vývoje kořenů.
  • Případy malokluze II. třídy, které byly léčeny 1) maxilární extrakcí premoláru s mírným požadavkem ukotvení a dosáhly plného molárního vztahu jednotky II. třídy nebo 2) Bylo dosaženo plánu léčby distalizací a molárního vztahu I. třídy.
  • Pacienti s vysoce kvalitními rentgenovými snímky před a po léčbě.
  • Normální nebo zvětšený vertikální rozměr.

Kritéria vyloučení:

  • Případy extrakce maxilární premoláry vyžadující maximální přípravu ukotvení.
  • Nízký vertikální rozměr.
  • Pacienti bez dentofaciálních deformit, závažných asymetrií obličeje, mikrodoncie nebo hypodoncie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
extrakční úprava
pacientů léčených oboustrannou ortodontickou extrakcí prvního premoláru oboustranně se středním ukotvením.
Jiný: extrakční ortodontická léčba
bilaterální extrakce horního premoláru ortodontická léčba se středním ukotvením.
distalizační léčba
pacientů léčených distalizační ortodontickou léčbou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zaúhlení maxilárních třetích molárů.
Časové okno: až 24 týdnů.
úhel mezi dlouhou osou třetího moláru a patrovou rovinou
až 24 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální poloha třetích molárů
Časové okno: až 24 týdnů
vertikální poloha třetího moláru vzhledem k druhému moláru měřená pomocí Archerova klasifikačního nástroje. (kvalitativní měřítko)
až 24 týdnů
Stav mineralizace třetích molárů
Časové okno: až 24 týdnů
množství kalcifikovaných tkání třetího moláru měřené metodou Demirjianovy klasifikace
až 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

4. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEBD-CU-2021-9-7

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Třetí molární dopad

Klinické studie na extrakční ortodontická léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit