Luokan II epäpuhtauksien erilaisten hoitomenetelmien vaikutus ylempään kolmanteen poskihampaan.
sunnuntai 22. lokakuuta 2023 päivittänyt: Amira Aboalnaga, Cairo University
Luokan II epäpuhtauksien erilaisten hoitomenetelmien vaikutus ylempään kolmanteen poskihampaan: Retrospektiivinen pitkittäinen tutkimus
Mikä on luokan II epäpuhtauksien erilaisten hoitomenetelmien (distalisaatio vs. ylemmän poskihammasuutto) vaikutus ylemmän kolmannen poskihampaan sijaintiin, kaltevuuteen ja törmäysten esiintyvyyteen?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mikä on luokan II epäpuhtauksien erilaisten hoitomenetelmien (distalisaatio vs. ylemmän poskihammasuutto) vaikutus ylemmän kolmannen poskihampaan sijaintiin, kaltevuuteen ja törmäysten esiintyvyyteen? Pico P: Nuoret potilaat, joilla on luokan II virheellinen purenta, joilla on molemminpuolisesti kehittyvät ylemmän kolmannen poskihampaat.
I: bilateraalinen ylemmän etuhampaiden poisto ortodonttinen hoito kohtalaisella ankkurilla.
C: distalisoiva ortodonttinen hoito. O: Primaarinen: yläleuan kolmatta poskihampaat kulmaukset.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 12588
- Amira Aboalnaga
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
• Egyptin nuoret miehet ja naiset (16-18 vuotta)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret miehet ja naiset (16-18 vuotta), joilla on molemminpuolisesti kehittyvät kolmannet poskihampaat. Enintään kaksi kolmasosaa kolmansien poskihampaiden juurikehityksestä oli tapahtunut.
- Luokan II epäpuhtaustapaukset, jotka hoidettiin 1) yläleuan premolaarisella poistolla kohtuullisella ankkurointivaatimuksella ja saavutettiin täysi yksikköluokan II molaarinen suhde tai 2) Distalaatiohoitosuunnitelma ja luokan I molaarinen suhde saavutettiin.
- Potilaat, joilla on korkealaatuiset ennen ja jälkeen hoidon röntgenkuvat.
- Normaali tai suurempi pystymitta.
Poissulkemiskriteerit:
- Maxillary Premolar-uuttokotelot, jotka vaativat maksimaalista ankkurointivalmistelua.
- Matala pystymitta.
- Potilaat, joilla ei ole hampaiden epämuodostumia, vaikeita kasvojen epäsymmetriaa, mikrodontiaa tai hypodontiaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
uuttokäsittely
potilaat, joita hoidettiin molemminpuolisella ylemmän ensimmäisen premolarinpoiston ortodonttisella hoidolla kohtalaisella ankkuroituksella.
|
bilateraalinen ylempi ensimmäinen premolar-poistooikomishoito kohtalaisella ankkuroituksella.
|
|
distalisointihoito
distalisoivalla oikomishoidolla hoidetut potilaat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leuan kolmatta poskihampaat kulmaukset.
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa.
|
kolmannen poskihaavan pitkän akselin ja palataalisen tason välinen kulma
|
jopa 24 viikkoa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolmansien poskihampaiden pystysuora sijainti
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
kolmannen molaarin pystysuora sijainti suhteessa toiseen molaariin mitattuna Archer-luokitustyökalulla.
(laadullinen mitta)
|
jopa 24 viikkoa
|
|
Kolmansien poskihampaiden mineralisaatiotila
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
kolmannen poskihaavan kalkkeutuneiden kudosten määrä mitattuna Demirjian-luokitusmenetelmällä
|
jopa 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 4. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2021-9-7
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .