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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06098885
2급 부정교합의 상악 3번째 대구치에 대한 다양한 치료방식의 영향.
2023년 10월 22일 업데이트: Amira Aboalnaga, Cairo University
제2급 부정교합의 다양한 치료 방식이 상악 제3대구치에 미치는 영향: 후향적 종단적 연구
2급 부정교합의 다양한 치료 방식(위쪽 소구치 발치 대 원심화)이 상악 세 번째 대구치의 위치, 경사 및 매복 발생률에 미치는 영향은 무엇입니까?
연구 개요
상세 설명
2급 부정교합의 다양한 치료 방식(위쪽 소구치 발치 대 원심화)이 상악 세 번째 대구치의 위치, 경사 및 매복 발생률에 미치는 영향은 무엇입니까? Pico P: 양측에 상부 제3대구치가 발달한 2급 부정교합 청소년 환자.
I: 중간 정도의 고정력을 갖춘 양측 상부 제1소구치 발치 교정 치료.
C: 원심교정 치료. O: 일차(Primary): 상악 제3대구치의 각형성.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
46
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12588
- Amira Aboalnaga
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
• 이집트 청소년 남성 및 여성(16~18세)
설명
포함 기준:
- 양측에 상악 제3대구치가 발달한 청소년 남성 및 여성(16~18세). 세 번째 어금니 치근 발달의 2/3 이상이 이루어지지 않았습니다.
- 1) 중등도 고정 요건을 갖춘 상악 소구치 발치 치료를 받고 완전한 단위의 class II 구치 관계를 달성했거나 2) 원심 치료 계획 및 class I 구치 관계를 달성한 II급 부정교합 증례입니다.
- 고품질의 치료 전후 방사선 사진을 촬영한 환자.
- 정상 또는 증가된 수직 치수.
제외 기준:
- 최대의 고정 준비가 필요한 상악 소구치 발치 사례.
- 낮은 수직 치수.
- 악안면 기형, 심한 안면 비대칭, 미세치증 또는 치아저하증이 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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추출 처리
양측 상악 제1소구치 발치 중등도 고정장치로 교정 치료를 받은 환자.
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중간 정도의 고정력을 갖는 양측 상부 첫 번째 소구치 발치 교정 치료.
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말초화 치료
원위교정 치료를 받은 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상악 제3대구치의 각도.
기간: 최대 24주.
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제3대구치의 장축과 구개평면 사이의 각도
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최대 24주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세 번째 대구치의 수직 위치
기간: 최대 24주
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Archer 분류 도구를 사용하여 측정한 두 번째 대구치에 대한 세 번째 대구치의 수직 위치입니다.
(질적 측정)
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최대 24주
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제3대구치의 광물화 상태
기간: 최대 24주
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데미르지안 분류법을 이용하여 측정한 제3대구치의 석회화된 조직의 양
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최대 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 4일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CEBD-CU-2021-9-7
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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