Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​forskellige behandlingsformer af klasse II malocclusion på øvre tredje molarer.

22. oktober 2023 opdateret af: Amira Aboalnaga, Cairo University

Effekten af ​​forskellige behandlingsmetoder af klasse II malocclusion på øvre tredje molarer: En retrospektiv longitudinel undersøgelse

Hvad er effekten af ​​de forskellige behandlingsmodaliteter (distalisering versus øvre præmolar ekstraktion) af klasse II malocclusion på positionen, hældningen og forekomsten af ​​stød på de øvre tredje kindtænder?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hvad er effekten af ​​de forskellige behandlingsmodaliteter (distalisering versus øvre præmolar ekstraktion) af klasse II malocclusion på positionen, hældningen og forekomsten af ​​stød på de øvre tredje kindtænder? Pico P: Unge patienter med klasse II malocclusion med bilateralt udviklende øvre tredje molarer.

I: bilateral øvre første præmolar ekstraktion ortodontisk behandling med moderat forankring.

C: distalisering ortodontisk behandling. O: Primær: vinkling af den maxillære tredje kindtand.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 12588
        • Amira Aboalnaga

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

• Egyptiske unge mænd og kvinder (16-18 år)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge mænd og kvinder (16 -18 år) med bilateralt udviklende maxillære tredje kindtænder. Ikke mere end to tredjedele af rodudviklingen af ​​de tredje kindtænder havde fundet sted.
  • Klasse II maloklusionstilfælde, der blev behandlet med 1) maxillær præmolar ekstraktion med et moderat forankringsbehov og opnåede fuld enhedsklasse II molær sammenhæng eller 2) Distaliseringsbehandlingsplan og klasse I molær sammenhæng blev opnået.
  • Patienter med røntgenbilleder før og efter behandling af høj kvalitet.
  • Normal eller øget lodret dimension.

Ekskluderingskriterier:

  • Maxillære præmolar ekstraktionskasser, der kræver maksimal forankringsforberedelse.
  • Lav lodret dimension.
  • Patienter uden dentofaciale deformiteter, alvorlige ansigtsasymmetrier, mikrodonti eller hypodonti.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ekstraktionsbehandling
patienter behandlet med bilateral øvre første præmolar ekstraktion ortodontisk behandling med moderat forankring.
Andet: ekstraktion ortodontisk behandling
bilateral øvre første præmolar ekstraktion ortodontisk behandling med moderat forankring.
distaliseringsbehandling
patienter behandlet ved distalisering ortodontisk behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vinklingen af ​​den maxillære tredje kindtand.
Tidsramme: op til 24 uger.
vinklen mellem den tredje kindtands langakse og palatalplanet
op til 24 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den lodrette position af de tredje kindtænder
Tidsramme: op til 24 uger
den lodrette position af den tredje molar i forhold til den anden molar målt ved hjælp af Archer-klassifikationsværktøjet. (kvalitativt mål)
op til 24 uger
Mineraliseringsstatus for de tredje kindtænder
Tidsramme: op til 24 uger
mængden af ​​forkalket væv i den tredje molar målt ved hjælp af Demirjian-klassificeringsmetoden
op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

4. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-CU-2021-9-7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tredje molær påvirkning

Kliniske forsøg med ekstraktion ortodontisk behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner