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L'effetto delle diverse modalità di trattamento della malocclusione di classe II sui terzi molari superiori.

22 ottobre 2023 aggiornato da: Amira Aboalnaga, Cairo University

L'effetto delle diverse modalità di trattamento della malocclusione di classe II sui terzi molari superiori: uno studio longitudinale retrospettivo

Qual è l'effetto delle diverse modalità di trattamento (distalizzazione versus estrazione dei premolari superiori) della malocclusione di classe II sulla posizione, inclinazione e incidenza dell'inclusione dei terzi molari superiori?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Qual è l'effetto delle diverse modalità di trattamento (distalizzazione versus estrazione dei premolari superiori) della malocclusione di classe II sulla posizione, inclinazione e incidenza dell'inclusione dei terzi molari superiori? Pico P: Pazienti adolescenti con malocclusione di classe II con sviluppo bilaterale dei terzi molari superiori.

I: trattamento ortodontico bilaterale con estrazione del primo premolare superiore con ancoraggio moderato.

C: trattamento ortodontico di distalizzazione. O: Primario: angolazione dei terzi molari mascellari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 12588
        • Amira Aboalnaga

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

• Adolescenti egiziani maschi e femmine (16 -18 anni)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine adolescenti (16 -18 anni) con terzi molari mascellari a sviluppo bilaterale. Non erano avvenuti più di due terzi dello sviluppo radicale dei terzi molari.
  • Casi di malocclusione di classe II che sono stati trattati mediante 1) estrazione dei premolari mascellari con un moderato requisito di ancoraggio e raggiungimento di un rapporto molare di classe II completo o 2) Piano di trattamento di distalizzazione e rapporto molare di classe I raggiunto.
  • Pazienti con radiografie pre e post trattamento di alta qualità.
  • Dimensione verticale normale o aumentata.

Criteri di esclusione:

  • Casi di estrazione dei premolari mascellari che richiedono la massima preparazione dell'ancoraggio.
  • Bassa dimensione verticale.
  • Pazienti senza deformità dentofacciali, gravi asimmetrie facciali, microdontia o ipodontia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
trattamento di estrazione
pazienti trattati con trattamento ortodontico di estrazione bilaterale del primo premolare superiore con ancoraggio moderato.
Altro: trattamento ortodontico estrattivo
Trattamento ortodontico bilaterale con estrazione del primo premolare superiore con ancoraggio moderato.
trattamento di distalizzazione
pazienti trattati con trattamento ortodontico di distalizzazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'angolazione dei terzi molari mascellari.
Lasso di tempo: fino a 24 settimane.
l'angolo tra l'asse lungo del terzo molare e il piano palatale
fino a 24 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La posizione verticale dei terzi molari
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
la posizione verticale del terzo molare rispetto al secondo molare misurata utilizzando lo strumento di classificazione Archer. (misura qualitativa)
fino a 24 settimane
Lo stato di mineralizzazione dei terzi molari
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
la quantità di tessuti calcificati del terzo molare misurata utilizzando il metodo di classificazione Demirjian
fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

4 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEBD-CU-2021-9-7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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