このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スマートフォン依存症が青少年の体幹の筋肉パフォーマンスに及ぼす影響

2023年11月1日 更新者:Aya Ebrahim Elkomy、Cairo University

問題の声明:

スマートフォンの使いすぎは正常な青少年の体幹の筋肉のパフォーマンスに影響を及ぼしますか 正常な青少年の体幹の筋肉のパフォーマンスにはスマートフォン依存症の影響はないと考えられます

調査の概要

詳細な説明

  • 科目:

    - 高校生と大学1年生から、性別を問わず66人の正常な健康な青少年が研究のために募集され、彼らはスマートフォン依存症スケール短縮版(SAS-SV)スコアに従って2つのグループに分けられます。 (A): スマートフォン依存者 (参加者 33 名で構成) グループ (B): スマートフォン非依存者 (参加者 33 名で構成)

  • 包含基準

    • 年齢は14歳から18歳まで
    • 体格指数 (BMI) = 5 パーセンタイル以上 85 パーセンタイル未満である 2. 除外基準

対象者が以下に該当する場合、対象者は研究から除外されます。

  • 視覚障害または聴覚障害
  • 太りすぎまたは肥満
  • 神経障害
  • 顕著な筋骨格系の問題

研究の種類

観察的

入学 (推定)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Tanta、エジプト
        • 募集
        • the Governement'S Secondary School and Universities
      • Tanta、エジプト
        • 募集
        • the Governement'S Secondary Schools and Universities

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

高校生と大学1年生から、性別を問わず66人の正常な健康な青少年が研究のために募集され、彼らはスマートフォン依存症スケール短縮版(SAS-SV)スコアに従って2つのグループに分けられます。

グループ(A):スマホ依存者(参加者33名​​) グループ(B):スマホ非依存者(参加者33名​​)

説明

包含基準:

  • 年齢は14歳から18歳まで
  • Body Mass Index (BMI) = 5 パーセンタイル以上 85 パーセンタイル未満である

除外基準:

  • 対象者が以下に該当する場合、対象者は研究から除外されます。
  • 視覚障害または聴覚障害
  • 太りすぎまたは肥満
  • 神経障害
  • 顕著な筋骨格系の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
スマホ依存症グループ
スマホ依存症はスマホ依存症スケール短縮版(SAS-SV)を用いて評価されます。等速性ダイナモメーターを用いた体幹筋パフォーマンスの評価です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹の筋肉のパフォーマンスの評価
時間枠:ベースラインのみ
等速性ダイナモメーターは、HUMAC CSMI 等速性ダイナモメーターを使用して体幹の筋肉のパフォーマンスを評価するために使用されます。
ベースラインのみ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Aya Elkomy, PHD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月1日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月1日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する