Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av smarttelefonavhengighet på trunkmusklers ytelse hos ungdom

1. november 2023 oppdatert av: Aya Ebrahim Elkomy, Cairo University

Uttalelse av problemet:

Påvirker overbruk av smarttelefonene trunkmuskulaturens ytelse hos normale ungdommer, vil det antas at det ikke vil være noen påvirkning av smarttelefonavhengighet på trunkmuskulaturens ytelse hos normale ungdommer

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

  • Emner:

    - Seksti-seks normale, friske ungdommer fra begge kjønn vil bli rekruttert til studiet fra videregående skoleelever og førsteårs universitetsstudenter, de vil bli delt inn i henhold til deres smarttelefonavhengighetsskala kortversjon (SAS-SV) score i to grupper: Gruppe (A): smarttelefonavhengige (består av 33 deltakere) Gruppe (B): smarttelefonavhengige (består av 33 deltakere)

  • Inklusjonskriterier

    • Alder varierer fra 14 til 18 år
    • Har kroppsmasseindeks (BMI) = 5. persentil til mindre enn 85. persentil 2. Eksklusjonskriterier

Forsøkspersoner vil bli ekskludert fra studien hvis han/hun har:

  • syns- eller hørselsfeil
  • overvektig eller overvektig
  • nevrologisk lidelse
  • markert muskel- og skjelettproblem

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

66

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Tanta, Egypt
        • Rekruttering
        • the Governement'S Secondary School and Universities
      • Tanta, Egypt
        • Rekruttering
        • the Governement'S Secondary Schools and Universities

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Seksti-seks normale, sunne ungdommer fra begge kjønn vil bli rekruttert til studiet fra videregående skoleelever og førsteårs universitetsstudenter, de vil bli delt inn i henhold til deres kortversjonsskala for smarttelefonavhengighet (SAS-SV) i to grupper:

Gruppe (A): smarttelefonavhengige (består av 33 deltakere) Gruppe (B): smarttelefonavhengige (består av 33 deltakere)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder varierer fra 14 til 18 år
  • Har Body Mass Index (BMI) = 5. persentil til mindre enn 85. persentil

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner vil bli ekskludert fra studien hvis han/hun har:
  • syns- eller hørselsfeil
  • overvektig eller overvektig
  • nevrologisk lidelse
  • markert muskel- og skjelettproblem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe for smarttelefonavhengighet
smarttelefonavhengighet vil bli vurdert ved hjelp av smarttelefonavhengighetsskala kortversjon (SAS-SV) evaluering av trunkmuskulaturens ytelse ved bruk av isokinetisk dynamometer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluering av trunkmuskulaturens ytelse
Tidsramme: bare grunnlinje
det isokinetiske dynamometeret vil bli brukt til å vurdere trunkmuskulaturens ytelse ved å bruke HUMAC CSMI isokinetisk dynamometer
bare grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aya Elkomy, PHD, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004453

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere