- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06120738
Virkningen af smartphone-afhængighed på trunkmusklernes ydeevne hos unge
Udtalelse af problemet:
Påvirker overforbrug af smartphones kropsmusklernes ydeevne hos normale teenagere, vil det antages, at der ikke vil være nogen påvirkning af smartphone-afhængighed på kropsmusklernes ydeevne hos normale teenagere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Emner:
- 66 normale sunde unge fra begge køn vil blive rekrutteret til undersøgelsen fra gymnasieelever og førsteårs universitetsstuderende, de vil blive opdelt i henhold til deres smartphone-afhængighedsskala kortversion (SAS-SV) score i to grupper: Gruppe (A): smartphone-afhængige (består af 33 deltagere) Gruppe (B): smartphone-misbrugere (består af 33 deltagere)
Inklusionskriterier
- Alder varierer fra 14 til 18 år
- Har Body Mass Index (BMI) = 5. percentil til mindre end 85. percentil 2. Eksklusionskriterier
Forsøgspersoner vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis han/hun har:
- syns- eller høredefekter
- overvægtige eller fede
- neurologisk lidelse
- markant muskuloskeletale problem
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Aya Elkomy, PHD
- Telefonnummer: 01066034330
- E-mail: ayaelkomy66@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Tanta, Egypten
- Rekruttering
- the Governement'S Secondary School and Universities
-
Tanta, Egypten
- Rekruttering
- the Governement'S Secondary Schools and Universities
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
66 normale sunde teenagere fra begge køn vil blive rekrutteret til undersøgelsen fra gymnasieelever og førsteårs universitetsstuderende, de vil blive opdelt i henhold til deres smartphone-afhængighedsskala kortversion (SAS-SV) score i to grupper:
Gruppe (A): smartphone-afhængige (består af 33 deltagere) Gruppe (B): smartphone-misbrugere (består af 33 deltagere)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder varierer fra 14 til 18 år
- Har Body Mass Index (BMI) = 5. percentil til mindre end 85. percentil
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis han/hun har:
- syns- eller høredefekter
- overvægtige eller fede
- neurologisk lidelse
- markant muskuloskeletale problem
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
smartphone afhængighedsgruppe
smartphone afhængighed vil blive vurderet ved hjælp af smartphone afhængighed skala kort version (SAS-SV) evaluering af trunk muskler ydeevne ved hjælp af isokinetisk dynamometer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
evaluering af trunkmusklernes ydeevne
Tidsramme: kun baseline
|
det isokinetiske dynamometer vil blive brugt til at vurdere kropsmusklernes ydeevne ved at bruge HUMAC CSMI isokinetisk dynamometer
|
kun baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aya Elkomy, PHD, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004453
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .