Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van smartphoneverslaving op de prestaties van de rompspieren bij adolescenten

1 november 2023 bijgewerkt door: Aya Ebrahim Elkomy, Cairo University

Verklaring van het probleem:

Heeft overmatig gebruik van smartphones invloed op de prestaties van de rompspieren bij normale adolescenten? Er wordt aangenomen dat er bij normale adolescenten geen effect zal zijn van smartphoneverslaving op de prestaties van de rompspieren

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

  • Onderwerpen:

    - Zesenzestig normale, gezonde adolescenten van beide geslachten zullen voor het onderzoek worden gerekruteerd onder middelbare scholieren en eerstejaars universiteitsstudenten. Zij zullen worden verdeeld op basis van hun scores op de korte versie van de smartphoneverslavingsschaal (SAS-SV) in twee groepen: Groep (A): smartphoneverslaafden (bestaat uit 33 deelnemers) Groep (B): smartphone-niet-verslaafden (bestaat uit 33 deelnemers)

  • Inclusiecriteria

    • De leeftijd varieert van 14 tot 18 jaar
    • Een Body Mass Index (BMI) = 5e percentiel tot minder dan het 85e percentiel hebben 2. Uitsluitingscriteria

Proefpersonen worden van het onderzoek uitgesloten als hij/zij:

  • visuele of gehoorafwijkingen
  • overgewicht of obesitas
  • neurologische stoornis
  • duidelijk bewegingsapparaatprobleem

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

66

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Tanta, Egypte
        • Werving
        • the Governement'S Secondary School and Universities
      • Tanta, Egypte
        • Werving
        • the Governement'S Secondary Schools and Universities

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zesenzestig normale gezonde adolescenten van beide geslachten zullen voor het onderzoek worden gerekruteerd onder middelbare scholieren en eerstejaars universiteitsstudenten. Zij zullen worden verdeeld op basis van hun scores op de korte versie van de smartphoneverslavingsschaal (SAS-SV) in twee groepen:

Groep (A): smartphoneverslaafden (bestaat uit 33 deelnemers) Groep (B): smartphone-niet-verslaafden (bestaat uit 33 deelnemers)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijd varieert van 14 tot 18 jaar
  • Zorg dat de Body Mass Index (BMI) = 5e percentiel tot minder dan het 85e percentiel is

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen worden van het onderzoek uitgesloten als hij/zij:
  • visuele of gehoorafwijkingen
  • overgewicht of obesitas
  • neurologische stoornis
  • duidelijk bewegingsapparaatprobleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
groep voor smartphoneverslaving
smartphone-verslaving zal worden beoordeeld met behulp van de korte versie van de smartphone-verslavingsschaal (SAS-SV), evaluatie van de prestaties van de rompspieren met behulp van isokinetische dynamometer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
evaluatie van de prestaties van de rompspieren
Tijdsspanne: alleen basislijn
de isokinetische rollenbank zal worden gebruikt om de prestaties van de rompspieren te beoordelen met behulp van de HUMAC CSMI isokinetische rollenbank
alleen basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aya Elkomy, PHD, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004453

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren