- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06120738
Effekten av smartphoneberoende på bålmusklerna hos ungdomar
Redogörelse av problemet:
Påverkar överanvändning av smartphones bålmusklernas prestanda hos normala ungdomar kommer det att antas att det inte kommer att finnas någon påverkan av smartphoneberoende på bålmusklernas prestanda hos normala ungdomar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ämnen:
- Sextiosex normala friska tonåringar av båda könen kommer att rekryteras för studien från gymnasieelever och förstaårs universitetsstudenter, de kommer att delas in i två grupper efter deras kortversionsskala för smarttelefonberoende (SAS-SV): (A): smartphonemissbrukare (består av 33 deltagare) Grupp (B): smartphone icke-beroende (består av 33 deltagare)
Inklusionskriterier
- Åldern varierar från 14 till 18 år
- Har Body Mass Index (BMI) = 5:e percentilen till mindre än 85:e percentilen 2. Uteslutningskriterier
Försökspersoner kommer att uteslutas från studien om han/hon har:
- syn- eller hörselfel
- överviktiga eller feta
- Neurologisk sjukdom
- markant muskuloskeletala problem
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Aya Elkomy, PHD
- Telefonnummer: 01066034330
- E-post: ayaelkomy66@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Tanta, Egypten
- Rekrytering
- the Governement'S Secondary School and Universities
-
Tanta, Egypten
- Rekrytering
- the Governement'S Secondary Schools and Universities
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Sextiosex normala friska tonåringar av båda könen kommer att rekryteras till studien från gymnasieelever och förstaårs universitetsstudenter, de kommer att delas in i två grupper efter deras kortversion av deras beroendeskala för smarttelefoner (SAS-SV):
Grupp (A): smartphonemissbrukare (består av 33 deltagare) Grupp (B): smartphone icke-beroende (består av 33 deltagare)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldern varierar från 14 till 18 år
- Har Body Mass Index (BMI) = 5:e percentilen till mindre än 85:e percentilen
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner kommer att uteslutas från studien om han/hon har:
- syn- eller hörselfel
- överviktiga eller feta
- Neurologisk sjukdom
- markant muskuloskeletala problem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
smartphoneberoendegrupp
smartphoneberoende kommer att utvärderas med smartphoneberoendeskala kort version (SAS-SV) utvärdering av bålmusklernas prestanda med hjälp av isokinetisk dynamometer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utvärdering av bålmuskulaturens prestanda
Tidsram: endast baslinje
|
den isokinetiska dynamometern kommer att användas för att bedöma bålmuskulaturens prestanda genom att använda HUMAC CSMI isokinetisk dynamometer
|
endast baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aya Elkomy, PHD, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004453
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .