- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06120738
Die Auswirkung der Smartphone-Sucht auf die Leistung der Rumpfmuskulatur bei Jugendlichen
Problemstellung:
Beeinträchtigt übermäßiger Smartphone-Gebrauch die Leistung der Rumpfmuskulatur bei normalen Jugendlichen? Man geht davon aus, dass die Smartphone-Sucht keinen Einfluss auf die Leistung der Rumpfmuskulatur bei normalen Jugendlichen hat
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Fächer:
- Für die Studie werden 66 normale, gesunde Jugendliche beiderlei Geschlechts aus Gymnasiasten und Universitätsstudenten im ersten Studienjahr rekrutiert. Sie werden entsprechend ihrer Kurzversion der Smartphone-Sucht-Skala (SAS-SV) in zwei Gruppen eingeteilt: Gruppe (A): Smartphone-Süchtige (bestehend aus 33 Teilnehmern) Gruppe (B): Smartphone-Nichtsüchtige (bestehend aus 33 Teilnehmern)
Einschlusskriterien
- Das Alter liegt zwischen 14 und 18 Jahren
- Haben Sie einen Body-Mass-Index (BMI) = 5. Perzentil bis weniger als das 85. Perzentil 2. Ausschlusskriterien
Probanden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie/er Folgendes hat:
- Seh- oder Hörfehler
- Übergewicht oder Fettleibigkeit
- neurologische Störung
- ausgeprägtes Muskel-Skelett-Problem
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Aya Elkomy, PHD
- Telefonnummer: 01066034330
- E-Mail: ayaelkomy66@gmail.com
Studienorte
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Tanta, Ägypten
- Rekrutierung
- the Governement'S Secondary School and Universities
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Tanta, Ägypten
- Rekrutierung
- the Governement'S Secondary Schools and Universities
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Für die Studie werden 66 normale, gesunde Jugendliche beiderlei Geschlechts aus Oberstufenschülern und Universitätsstudenten im ersten Studienjahr rekrutiert. Sie werden anhand ihrer SAS-SV-Werte (Kurzversion der Smartphone-Suchtskala) in zwei Gruppen eingeteilt:
Gruppe (A): Smartphone-Süchtige (bestehend aus 33 Teilnehmern) Gruppe (B): Smartphone-Nichtsüchtige (bestehend aus 33 Teilnehmern)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter liegt zwischen 14 und 18 Jahren
- Haben Sie einen Body-Mass-Index (BMI) = 5. Perzentil bis weniger als das 85. Perzentil
Ausschlusskriterien:
- Probanden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie/er Folgendes hat:
- Seh- oder Hörfehler
- Übergewicht oder Fettleibigkeit
- neurologische Störung
- ausgeprägtes Muskel-Skelett-Problem
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Smartphone-Sucht-Gruppe
Die Smartphone-Sucht wird mithilfe der Kurzversion der Smartphone-Sucht-Skala (SAS-SV) bewertet. Bewertung der Leistung der Rumpfmuskulatur mithilfe eines isokinetischen Dynamometers
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung der Leistung der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Nur Grundlinie
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Das isokinetische Dynamometer wird verwendet, um die Leistung der Rumpfmuskulatur mithilfe des isokinetischen Dynamometers HUMAC CSMI zu beurteilen
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Nur Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aya Elkomy, PHD, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/004453
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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