レミフェンタニル要件に対するデスフルランとセボフルラン
2023年11月7日 更新者：Ji Eun Kim、Ajou University School of Medicine
鎮痛侵害受容指標に基づく麻酔を使用したレミフェンタニル必要量に対するデスフルランとセボフルランの比較
この研究の主な目的は、脊椎手術を受ける患者の鎮痛侵害受容指数に基づく麻酔を使用して、レミフェンタニルの必要量についてデスフルランとセボフルランを比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
78
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 椎間板ヘルニア、脊髄損傷、脊髄髄膜腫瘍の臨床診断
除外基準:
- 高ビリルビン血症
- 以前の慢性的な痛み
- 過去のオピオイド乱用
- 心臓不整脈
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：デスフルラン基
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デスフルラン吸入溶液を最小肺胞濃度として使用して麻酔を維持する
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プラセボコンパレーター：セボフルラングループ
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セボフルラン吸入溶液を最小肺胞濃度 1 として使用して麻酔を維持する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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レミフェンタニルの要件
時間枠：皮膚縫合終了時（最長3時間）
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皮膚切開から皮膚縫合までに投与されたレミフェンタニルの総用量を評価する
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皮膚縫合終了時（最長3時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年11月27日
一次修了 (推定)
2024年8月30日
研究の完了 (推定)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2023年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月7日
最初の投稿 (実際)
2023年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月7日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。