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さまざまな胸部高さにおける脊柱起立筋の皮膚からの距離

2023年11月8日 更新者:Muhammed Halit Satici、Konya City Hospital

超音波検査下でのさまざまな胸郭レベルおよびさまざまな位置での脊柱起立筋の皮膚からの距離の比較

私たちの研究では、脊柱起立筋から皮膚までの距離の理想的な測定値を計算し、さまざまな胸椎レベル (T1-T2、T5-T6、T5-T6、T11-T12) で最適な超音波画像を見つけることを目的としました。脊柱起立筋プランブロックを受ける患者のブロックの質を向上させるために、他の体位(側臥位、腹臥位)で行うこともできます。

私たちの主な目的は、脊柱起立筋がどの胸椎レベルで皮膚に近いのか、そして USG の画面画像が優れているかどうかを判断することです。 私たちの第二の目標は、どの位置で脊柱起立筋が皮膚に近く、USG の画面画像がより優れているかを調べることです。

調査の概要

詳細な説明

1- 要約 はじめに 脊柱起立筋扁平ブロックは、さまざまな位置 (座位、側臥位、腹臥位) およびさまざまな胸椎レベルで実行できます。 私たちの研究では、脊柱起立筋から皮膚までの距離の理想的な測定値を計算し、さまざまな胸椎レベル (T1-T2、T5-T6、T5-T6、T11-T12) で最適な超音波画像を見つけることを目的としました。脊柱起立筋プランブロックを受ける患者のブロックの質を向上させるために、他の体位(側臥位、腹臥位)で行うこともできます。 材料と方法 18 ~ 65 歳の合計 80 人の患者 (女性 40 人、男性 40 人、ASA I-II) が研究に参加しました。 脊柱起立筋は、高周波 10 ~ 15 ミリヘルツの超音波リニア プローブを使用して、T1 ~ T2、T5 ~ T6、および T11 ~ T12 レベルで、側臥位、座位、腹臥位でそれぞれ測定されました。皮膚からの距離超音波画面の正中線までの距離を測定し、最良の超音波画面画像を記録しました。 脊柱起立筋プランブロック、距離測定、さまざまな位置、筋膜界面プランブロック。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、38000
        • Konya City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~65 年間の ASA (米国麻酔科医協会) I~II 患者

説明

包含基準:

18~65歳のASA(米国麻酔学会)I~IIの患者で、胆嚢摘出術を受ける予定である、乳房切除術を受ける予定である、鼠径ヘルニアを受ける予定である、胸部手術を受ける予定である。

除外基準:

末梢神経ブロックが禁忌の患者 非協力的な患者 障害のある患者 救急患者 側弯症の患者 妊娠中および授乳中の女性 測定部位に外傷切開痕がある患者 ASA III-IV-V グループの患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊柱起立筋の皮膚からの距離(ミリメートル)
時間枠:2年
私たちの主な目的は、脊柱起立筋がどの胸椎レベルで皮膚に近いのか、そして USG の画面画像が優れているかどうかを判断することです。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな位置での脊柱起立筋の明瞭さ
時間枠:2年
私たちの第二の目標は、どの位置で脊柱起立筋が皮膚に近く、USG の画面画像がより優れているかを調べることです。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:MUHAMMED H SATICI, M.D.、Konya City Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月6日

一次修了 (実際)

2022年9月6日

研究の完了 (実際)

2022年12月6日

試験登録日

最初に提出

2023年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月8日

最初の投稿 (推定)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月8日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちはそのような意見は持っていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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