Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erektor ryggmärgsmuskelavstånd från huden vid olika torakala höjder

8 november 2023 uppdaterad av: Muhammed Halit Satici, Konya City Hospital

Jämförelse av avståndet mellan Erector Spina-muskeln från huden vid olika torakala nivåer och olika positioner under ultraljud

I vår studie syftade vi till att beräkna det ideala måttet av avståndet mellan erector spina-muskeln och huden och att hitta den bästa ultraljudsbilden vid olika bröstkorgsnivåer (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) och i andra positioner (lateralt sittande-pron) för att förbättra kvaliteten på blocket hos patienter som kommer att genomgå erector spina plan block.

Vårt primära mål är att avgöra vilken bröstkorgsnivå erector spinae-muskeln är närmare huden och om USG-skärmbilden är bättre. Vårt sekundära mål är att ta reda på i vilken position erector spinae-muskeln är närmare huden och USG-skärmbilden är bättre.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

1- Sammanfattning Inledning Erector spina plana block kan utföras i olika positioner (sittande-lateralt-pron) och på olika bröstnivåer. I vår studie syftade vi till att beräkna det ideala måttet av avståndet mellan erector spina-muskeln och huden och att hitta den bästa ultraljudsbilden vid olika bröstkorgsnivåer (T1-T2, T5-T6, T5-T6, T11-T12) och i andra positioner (lateralt sittande-pron) för att förbättra kvaliteten på blocket hos patienter som kommer att genomgå erector spina plan block. Material och metoder Totalt 80 patienter (40 kvinnor och 40 män, ASA I-II) i åldern 18-65 år inkluderades i studien. Erector spinae-muskeln bestämdes vid T1-T2-, T5-T6- och T11-T12-nivåer och i laterala, sittande respektive liggande positioner med en högfrekvent 10-15 millihertz linjär ultraljudssond, Avståndet från huden till mittlinjen av ultraljudsskärmen mättes, och den bästa ultraljudsskärmbilden registrerades. Erector spina plan block, avståndsmätning, olika positioner, interfascial plan block.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Konya, Kalkon, 38000
        • Konya City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

18-65 år med ASA (American Society of Anaesthesiologists) I-II patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter i åldrarna 18-65 år ASA (American Society of Anesthesiologists) I-II som skulle genomgå kolecystektomi som skulle genomgå mastektomi som skulle genomgå ljumskbråck som skulle genomgå thoraxoperation

Exklusions kriterier:

Patienter hos vilka perifer nervblockad var kontraindicerad icke-samarbetsvilliga patienter handikappade patienter akutfall patienter med skolios gravida och ammande kvinnor patienter med traumaincisionsärr i det uppmätta området ASA III-IV-V grupppatienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avståndet mellan erector spinae-muskeln från huden i millimeter
Tidsram: två år
Vårt primära mål är att avgöra vilken bröstkorgsnivå erector spinae-muskeln är närmare huden och om USG-skärmbilden är bättre.
två år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
klarhet i erector spinae-muskeln i olika positioner
Tidsram: två år
Vårt sekundära mål är att ta reda på i vilken position erector spinae-muskeln är närmare huden och USG-skärmbilden är bättre.
två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konya City Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: MUHAMMED H SATICI, M.D., Konya City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

6 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2023

Första postat (Beräknad)

13 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • konya city hospital

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi har inte en sådan åsikt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera